Планирование выписки пожилых пациентов в отделении неотложной помощи: использование короткого телефонного звонка после выписки для улучшения использования лекарств и наблюдения врача
17 ноября 2011 г. обновлено: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Исследователи предполагают, что приобретение и правильное использование лекарств, а также организация и посещение последующих приемов улучшатся в результате вмешательства по телефону через 1-3 дня после выписки пожилых пациентов из отделения неотложной помощи (ED).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пожилые пациенты, находящиеся в отделении неотложной помощи, подвержены высокому риску функционального ухудшения и повторных посещений отделения неотложной помощи.
Предыдущие исследования показали, что всесторонняя оценка специалистом-гериатром во время выписки из отделения неотложной помощи наряду с широкой интеграцией с услугами на дому и/или направлением к службам по месту жительства может снизить функциональный спад и повторные посещения отделения неотложной помощи, а также повысить удовлетворенность пациентов. , но это вмешательство требует значительных ресурсов и требует, чтобы специалист по выписке гериатра был доступен в отделении неотложной помощи 24 часа в сутки / 7 дней в неделю.
Также известно, что в других популяциях пациентов напоминания по телефону о назначении последующих визитов могут увеличить частоту последующего наблюдения и что понимание инструкций при выписке является основным препятствием для соблюдения инструкций при выписке.
Было показано, что последующее телефонное интервью возможно для гериатрических пациентов, выписанных из отделения неотложной помощи, и что многие пожилые пациенты, выписанные из отделения неотложной помощи, не понимают своих инструкций при выписке и не посещают последующие приемы.
Тем не менее, нет опубликованных исследований, оценивающих, может ли последующий телефонный звонок после выписки из отделения неотложной помощи улучшить соблюдение пациентом плана лечения, включая посещение последующих приемов и получение прописанных лекарств, а также их надлежащее использование.
Мы стремимся определить, можем ли мы повысить соблюдение режима приема лекарств и амбулаторного наблюдения, позвонив медсестре через 1–3 дня после выписки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
157
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
61 год и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- Выписан из отделения неотложной помощи UNC.
Критерий исключения:
- В больнице во время телефонного звонка
- Ни пациент, ни его ответственное лицо не могут пройти стандартизированный тест для оценки когнитивных функций.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последующий телефонный звонок от медсестры
Пациенты в этом отделении получат телефонный звонок от медсестры через 1-3 дня после их выписки из отделения неотложной помощи.
|
Медсестра позвонит пациенту, чтобы проконсультировать его по поводу принимаемых лекарств и связаться с лечащим врачом.
|
|
Плацебо Компаратор: Исследование удовлетворенности
Этой группе пациентов позвонит студент, который проведет краткий опрос об удовлетворенности опытом пребывания пациента в отделении неотложной помощи.
|
Пациентам будет предоставлен опрос удовлетворенности.
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Пациенты в этой группе не получат телефонных звонков в течение 1-3 дней.
|
Контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Получал ли пациент лекарства, прописанные при выписке из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
|
Правильно ли пациент принимает лекарства, которые ему прописали при выписке из отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
|
Договорился ли пациент о последующем приеме со своим лечащим врачом
Временное ограничение: 5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
|
Посещал ли пациент визит к своему лечащему врачу после выписки из отделения неотложной помощи.
Временное ограничение: 30-35 дней после выписки из неотложной помощи
|
30-35 дней после выписки из неотложной помощи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Удовлетворенность пациента посещением отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
5-8 дней после выписки из неотложной помощи
|
|
Вернитесь в отделение неотложной помощи в течение 30 дней после первого визита.
Временное ограничение: 30-35 дней после выписки из неотложной помощи
|
30-35 дней после выписки из неотложной помощи
|
|
Стоимость вмешательства
Временное ограничение: 35 дней после регистрации последнего пациента
|
35 дней после регистрации последнего пациента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 ноября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2011 г.
Последняя проверка
1 ноября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-0978
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .