- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01207180
Iäkkäiden potilaiden kotiutuksen suunnittelu päivystyspoliklinikalla: Lyhyen puhelun käyttö kotiutuksen jälkeen lääkkeiden käytön ja lääkärin seurannan parantamiseksi
torstai 17. marraskuuta 2011 päivittänyt: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Tutkijat olettavat, että lääkkeiden hankinta ja oikea hyödyntäminen sekä seuranta-aikojen järjestäminen ja käyminen paranevat puhelinsoiton tuloksena 1-3 päivää iäkkäiden potilaiden päivystyksen kotiuttamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vanhemmilla potilailla, jotka on nähty ED-potilailla, on suuri riski toiminnallisesta heikkenemisestä ja uusintakäynneistä ED:llä.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että geriatrian erikoislääkärin kattava arvio päivystyspoliklinikalta kotiuttamisen yhteydessä sekä laaja integraatio kotipalveluihin ja/tai lähete yhdyskuntapalveluihin voivat vähentää toiminnan heikkenemistä ja päivystyskäyntien määrää sekä lisätä potilastyytyväisyyttä. , mutta tämä toimenpide on resurssiintensiivinen ja vaatii geriatrisen kotiutusasiantuntijan olevan ensiapuosaston käytettävissä 24 tuntia vuorokaudessa / 7 päivää viikossa.
Tiedetään myös, että muissa potilasryhmissä puhelinmuistutukset seuranta-ajan tekemisestä voivat lisätä seurantaa ja kotiutusohjeiden ymmärtäminen on ensisijainen este kotiutusohjeiden noudattamiselle.
On osoitettu, että puhelinseurantahaastattelut ovat mahdollisia päivystysosastolta kotiutuneille geriatrisille potilaille ja että monet päivystysosastolta kotiutetut iäkkäät potilaat eivät ymmärrä kotiutusohjeitaan tai käy seurantakäynneillä.
Ei ole kuitenkaan julkaistuja tutkimuksia, joissa arvioitaisiin, voiko päivystyspoliklinikalta kotiutumisen jälkeinen seurantapuhelu parantaa potilaan hoitosuunnitelman noudattamista, mukaan lukien seuranta-ajan saaminen ja määrättyjen lääkkeiden hankkiminen sekä niiden asianmukainen käyttö.
Pyrimme selvittämään, voimmeko lisätä lääkitysmyöntyvyyttä ja avohoidon seurantaa sairaanhoitajan puhelimitse 1-3 päivää kotiutumisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
157
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta tai vanhempi
- Poistettu UNC:n hätäosastolta
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalassa puhelinsoiton seurannan aikaan
- Potilas tai hänen vastuuhenkilönsä eivät pysty läpäisemään standardoitua testiä kognitiivisten toimintojen arvioimiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaanhoitajan jatkopuhelu
Sairaanhoitajan potilaat saavat puhelinsoiton seurannan 1-3 päivää päivystyksen jälkeen.
|
Sairaanhoitaja soittaa potilaalle neuvoakseen potilaita heidän lääkkeistään ja seuratakseen ensihoidon tarjoajaansa.
|
|
Placebo Comparator: Tyytyväisyyskysely
Tämä potilasryhmä saa puhelun opiskelijalta, joka suorittaa lyhyen tyytyväisyystutkimuksen potilaan kokemuksista ED-hoidossa.
|
Potilaille tehdään tyytyväisyyskysely.
|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän potilaat eivät saa puhelua 1-3 päivään.
|
Kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Saiko potilas lääkärin vastaanotolla määrätyt lääkkeet
Aikaikkuna: 5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
|
Käyttääkö potilas oikein ED-poiston yhteydessä määrättyjä lääkkeitä
Aikaikkuna: 5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
|
Onko potilas sopinut seuranta-ajan perusterveydenhuollon tarjoajansa kanssa
Aikaikkuna: 5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
|
Kävikö potilas ensihoidon tarjoajansa luona päivystyksen jälkeen
Aikaikkuna: 30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaan tyytyväisyys ED-käyntiin
Aikaikkuna: 5-8 päivää päivystyksen jälkeen
|
5-8 päivää päivystyksen jälkeen
|
|
Palaa päivystykseen 30 päivän kuluessa ensimmäisestä käynnistä
Aikaikkuna: 30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
|
|
Intervention kustannukset
Aikaikkuna: 35 päivää viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
35 päivää viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. marraskuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-0978
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .