Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden potilaiden kotiutuksen suunnittelu päivystyspoliklinikalla: Lyhyen puhelun käyttö kotiutuksen jälkeen lääkkeiden käytön ja lääkärin seurannan parantamiseksi

torstai 17. marraskuuta 2011 päivittänyt: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Tutkijat olettavat, että lääkkeiden hankinta ja oikea hyödyntäminen sekä seuranta-aikojen järjestäminen ja käyminen paranevat puhelinsoiton tuloksena 1-3 päivää iäkkäiden potilaiden päivystyksen kotiuttamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhemmilla potilailla, jotka on nähty ED-potilailla, on suuri riski toiminnallisesta heikkenemisestä ja uusintakäynneistä ED:llä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että geriatrian erikoislääkärin kattava arvio päivystyspoliklinikalta kotiuttamisen yhteydessä sekä laaja integraatio kotipalveluihin ja/tai lähete yhdyskuntapalveluihin voivat vähentää toiminnan heikkenemistä ja päivystyskäyntien määrää sekä lisätä potilastyytyväisyyttä. , mutta tämä toimenpide on resurssiintensiivinen ja vaatii geriatrisen kotiutusasiantuntijan olevan ensiapuosaston käytettävissä 24 tuntia vuorokaudessa / 7 päivää viikossa. Tiedetään myös, että muissa potilasryhmissä puhelinmuistutukset seuranta-ajan tekemisestä voivat lisätä seurantaa ja kotiutusohjeiden ymmärtäminen on ensisijainen este kotiutusohjeiden noudattamiselle. On osoitettu, että puhelinseurantahaastattelut ovat mahdollisia päivystysosastolta kotiutuneille geriatrisille potilaille ja että monet päivystysosastolta kotiutetut iäkkäät potilaat eivät ymmärrä kotiutusohjeitaan tai käy seurantakäynneillä. Ei ole kuitenkaan julkaistuja tutkimuksia, joissa arvioitaisiin, voiko päivystyspoliklinikalta kotiutumisen jälkeinen seurantapuhelu parantaa potilaan hoitosuunnitelman noudattamista, mukaan lukien seuranta-ajan saaminen ja määrättyjen lääkkeiden hankkiminen sekä niiden asianmukainen käyttö. Pyrimme selvittämään, voimmeko lisätä lääkitysmyöntyvyyttä ja avohoidon seurantaa sairaanhoitajan puhelimitse 1-3 päivää kotiutumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

157

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina Emergency Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta tai vanhempi
  • Poistettu UNC:n hätäosastolta

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalassa puhelinsoiton seurannan aikaan
  • Potilas tai hänen vastuuhenkilönsä eivät pysty läpäisemään standardoitua testiä kognitiivisten toimintojen arvioimiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitajan jatkopuhelu
Sairaanhoitajan potilaat saavat puhelinsoiton seurannan 1-3 päivää päivystyksen jälkeen.
Sairaanhoitaja soittaa potilaalle neuvoakseen potilaita heidän lääkkeistään ja seuratakseen ensihoidon tarjoajaansa.
Placebo Comparator: Tyytyväisyyskysely
Tämä potilasryhmä saa puhelun opiskelijalta, joka suorittaa lyhyen tyytyväisyystutkimuksen potilaan kokemuksista ED-hoidossa.
Potilaille tehdään tyytyväisyyskysely.
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän potilaat eivät saa puhelua 1-3 päivään.
Kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Saiko potilas lääkärin vastaanotolla määrätyt lääkkeet
Aikaikkuna: 5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
Käyttääkö potilas oikein ED-poiston yhteydessä määrättyjä lääkkeitä
Aikaikkuna: 5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
Onko potilas sopinut seuranta-ajan perusterveydenhuollon tarjoajansa kanssa
Aikaikkuna: 5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
5-8 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
Kävikö potilas ensihoidon tarjoajansa luona päivystyksen jälkeen
Aikaikkuna: 30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan tyytyväisyys ED-käyntiin
Aikaikkuna: 5-8 päivää päivystyksen jälkeen
5-8 päivää päivystyksen jälkeen
Palaa päivystykseen 30 päivän kuluessa ensimmäisestä käynnistä
Aikaikkuna: 30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
30-35 päivää ED:stä poistumisen jälkeen
Intervention kustannukset
Aikaikkuna: 35 päivää viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen
35 päivää viimeisen potilaan rekisteröinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-0978

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa