急诊科老年患者的出院计划：出院后使用简短电话改善药物利用率和医生随访
2011年11月17日 更新者：Kevin Biese, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究人员假设，在老年患者从急诊室 (ED) 出院后 1-3 天进行电话干预，药物的获取和正确使用以及安排和参加随访预约将得到改善。
研究概览
详细说明
在 ED 就诊的老年患者出现功能下降和再次到 ED 就诊的风险很高。
以前的研究表明，老年专家在急诊室出院时进行综合评估，并与家庭服务和/或转诊到社区服务进行广泛整合，可以减少功能衰退和回访急诊室，并提高患者满意度, 但这种干预是资源密集型的，需要一名老年出院专家每周 7 天每天 24 小时为急诊室提供服务。
还已知在其他患者群体中，电话提醒进行随访预约可以提高随访率，并且理解出院说明是遵守出院说明的主要障碍。
已经表明电话随访访谈对于从急诊室出院的老年患者是可行的，并且许多从急诊室出院的老年患者不理解他们的出院说明或参加随访预约。
然而，没有已发表的研究评估从急诊室出院后的电话随访是否可以提高患者对医疗计划的依从性，包括获得随访预约和获得处方药以及适当地使用它们。
我们试图确定我们是否可以在出院后 1-3 天通过护士提供者的电话来提高对药物和门诊患者的依从性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
157
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina Emergency Department
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
61年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 65岁或以上
- 从 UNC 急诊科出院
排除标准：
- 电话随访时在医院
- 患者及其责任方均无法通过标准化测试来评估认知功能
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：护士电话跟进
患者在从急诊室出院后 1-3 天会接到护士的电话跟进。
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护士会打电话给患者，就他们的药物治疗向患者提供咨询，并跟进他们的初级保健提供者。
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安慰剂比较：满意度调查
这组患者将接到学生打来的电话，该学生将对患者在急诊室的体验进行简短的满意度调查。
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患者将接受满意度调查。
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安慰剂比较：控制组
该组患者在 1-3 天内不会接到电话。
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控制组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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患者在从急诊室出院时是否获得了处方药
大体时间：从 ED 出院后 5-8 天
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从 ED 出院后 5-8 天
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患者是否正确使用在急诊室出院时开出的药物
大体时间：从 ED 出院后 5-8 天
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从 ED 出院后 5-8 天
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患者是否安排了与初级保健提供者的后续预约
大体时间：从 ED 出院后 5-8 天
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从 ED 出院后 5-8 天
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患者从急诊室出院后是否参加了他们的初级保健提供者的访问
大体时间：从 ED 出院后 30-35 天
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从 ED 出院后 30-35 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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患者对急诊就诊的满意度
大体时间：从急诊室出院后 5-8 天
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从急诊室出院后 5-8 天
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在初次就诊后 30 天内返回急诊部
大体时间：从 ED 出院后 30-35 天
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从 ED 出院后 30-35 天
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干预成本
大体时间：最后一位患者登记后 35 天
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最后一位患者登记后 35 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kevin J Biese, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年11月1日
研究完成 (实际的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月21日
首次发布 (估计)
2010年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月17日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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