- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01207180
Utskrivningsplanlegging for eldre pasienter i akuttmottaket: Bruk av en kort telefonsamtale etter utskrivning for å forbedre legemiddelutnyttelsen og legeoppfølging
17. november 2011 oppdatert av: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Etterforskerne antar at anskaffelse og korrekt bruk av medisiner samt avtale og møte på oppfølgingsavtaler vil bli bedre som følge av en telefonintervensjon 1-3 dager etter at eldre pasienter er skrevet ut fra akuttmottaket (ED).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Eldre pasienter sett i ED har høy risiko for funksjonsnedgang og gjenbesøk til ED.
Tidligere studier har vist at en omfattende vurdering av en geriatrisk spesialist ved utskrivning fra akuttmottaket sammen med omfattende integrasjon med hjemmetjenester og/eller henvisning til fellestjenester kan redusere funksjonsnedgang og gjenbesøk til akuttmottaket samt øke pasienttilfredsheten , men denne intervensjonen er ressurskrevende og krever at en geriatrisk utskrivingsspesialist er tilgjengelig for akuttmottaket 24 timer i døgnet/ 7 dager i uken.
Det er også kjent at i andre pasientpopulasjoner kan telefonpåminnelser om å gjøre oppfølgingsavtaler øke oppfølgingshastigheten, og at forståelse av utskrivningsinstruksjoner er den primære barrieren for etterlevelse av utskrivningsinstrukser.
Det har vist seg at telefonoppfølgingsintervjuer er mulig for geriatriske pasienter som skrives ut fra akuttmottaket, og at mange eldre pasienter som skrives ut fra akuttmottaket ikke forstår utskrivningsinstruksjonene eller møter til oppfølgingsavtaler.
Det er imidlertid ingen publiserte studier som vurderer om en oppfølgingstelefonsamtale etter utskrivning fra akuttmottaket kan forbedre pasientens etterlevelse av den medisinske behandlingsplanen, inkludert innhenting av oppfølgingsavtaler og innhenting av foreskrevne medisiner samt riktig bruk av dem.
Vi søker å finne ut om vi kan øke etterlevelsen av medisiner og poliklinisk oppfølging med en telefonsamtale fra en sykepleier 1-3 dager etter utskrivning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
157
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- University of North Carolina Emergency Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
61 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 65 eller over
- Utskrevet fra UNC akuttmottak
Ekskluderingskriterier:
- På sykehuset på tidspunktet for telefonoppfølging
- Verken pasienten eller vedkommendes ansvarlige kan bestå en standardisert test for å vurdere kognitiv funksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Oppfølgingstelefon fra sykepleier
Pasienter i denne vil få telefonoppfølging fra sykepleier 1-3 dager etter utskrivning fra akuttmottaket.
|
En sykepleier vil ringe pasienten for å rådgi pasienter om medisiner og følge opp med sin primærhelsepersonell.
|
|
Placebo komparator: Tilfredshetsundersøkelse
Denne pasientgruppen vil motta en telefon fra en student som skal gjennomføre en kort tilfredshetsundersøkelse av pasientens opplevelse i akuttmottaket.
|
Pasientene vil få en tilfredshetsundersøkelse.
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Pasienter i denne gruppen vil ikke motta telefon etter 1-3 dager.
|
Kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Om pasienten fikk medisiner foreskrevet ved utskrivning fra ED
Tidsramme: 5-8 dager etter utskrivning fra ED
|
5-8 dager etter utskrivning fra ED
|
|
Hvorvidt pasienten bruker medisiner som ble foreskrevet ved utskrivning av ED på riktig måte
Tidsramme: 5-8 dager etter utskrivning fra ED
|
5-8 dager etter utskrivning fra ED
|
|
Om pasienten avtalte en oppfølgingstime med sin primærhelsepersonell
Tidsramme: 5-8 dager etter utskrivning fra ED
|
5-8 dager etter utskrivning fra ED
|
|
Om pasienten deltok på besøk hos primærlegen etter utskrivning fra akuttmottaket
Tidsramme: 30-35 dager etter utskrivning fra ED
|
30-35 dager etter utskrivning fra ED
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pasientens tilfredshet med ED-besøk
Tidsramme: 5-8 dager etter utskrivning fra akuttmottaket
|
5-8 dager etter utskrivning fra akuttmottaket
|
|
Gå tilbake til legevakten innen 30 dager etter første besøk
Tidsramme: 30-35 dager etter utskrivning fra ED
|
30-35 dager etter utskrivning fra ED
|
|
Kostnad for intervensjonen
Tidsramme: 35 dager etter siste pasientregistrering
|
35 dager etter siste pasientregistrering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. november 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2011
Sist bekreftet
1. november 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10-0978
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .