Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udskrivningsplanlægning for ældre patienter i akutmodtagelsen: Brug af et kort telefonopkald efter udskrivelse for at forbedre medicinudnyttelsen og lægeopfølgning

17. november 2011 opdateret af: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Efterforskerne antager, at anskaffelse og korrekt brug af medicin samt tilrettelæggelse og deltagelse af opfølgningsaftaler vil forbedres som følge af en telefonintervention 1-3 dage efter, at ældre patienter er udskrevet fra akutmodtagelsen (ED).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ældre patienter set i ED har høj risiko for funktionsnedgang og genbesøg på ED. Tidligere undersøgelser har vist, at en omfattende vurdering foretaget af en geriatrisk specialist på tidspunktet for udskrivelsen fra akutmodtagelsen sammen med omfattende integration med hjemmetjenester og/eller henvisning til kommunale tjenester kan mindske funktionsnedgang og genbesøg på akutmodtagelsen samt øge patienttilfredsheden , men denne intervention er ressourcekrævende, hvilket kræver, at en geriatrisk udskrivningsspecialist er tilgængelig for akutmodtagelsen 24 timer i døgnet/ 7 dage om ugen. Det er også kendt, at i andre patientpopulationer kan telefonpåmindelser om at lave opfølgningsaftaler øge opfølgningshastigheden, og at forståelse af udskrivningsinstruktioner er den primære barriere for overholdelse af udskrivningsinstruktioner. Det har vist sig, at telefonopfølgningssamtaler er mulige for geriatriske patienter, der udskrives fra akutmodtagelsen, og at mange ældre patienter, der udskrives fra akutmodtagelsen, ikke forstår deres udskrivningsinstruktioner eller deltager i opfølgningsaftaler. Der er dog ingen publicerede undersøgelser, der vurderer, om et opfølgende telefonopkald efter udskrivelse fra akutmodtagelsen kan forbedre patientens overholdelse af den medicinske behandlingsplan, herunder opnåelse af opfølgningsaftaler og indhentning af ordineret medicin samt brug af dem på passende måde. Vi søger at afgøre, om vi kan øge compliance med medicin og ambulant opfølgning med et telefonopkald fra en sygeplejerske 1-3 dage efter udskrivelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

157

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

61 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 65 eller derover
  • Udskrevet fra UNC akutmodtagelse

Ekskluderingskriterier:

  • På hospitalet på tidspunktet for telefonopkald opfølgning
  • Hverken patienten eller deres ansvarlige er i stand til at bestå en standardiseret test for at vurdere kognitiv funktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Opfølgende telefonopkald fra sygeplejerske
Patienter i dette er vil modtage en telefonopfølgning fra en sygeplejerske 1-3 dage efter deres udskrivelse fra akutmodtagelsen.
Andet: Opfølgning på telefonopkald
En sygeplejerske vil ringe til patienten for at rådgive patienter om deres medicin og følge op med deres primære behandler.
Placebo komparator: Tilfredshedsundersøgelse
Denne gruppe patienter vil modtage et telefonopkald fra en studerende, som vil gennemføre en kort tilfredshedsundersøgelse af patientens oplevelse i akutmodtagelsen.
Andet: Tilfredshedsundersøgelse
Patienterne vil få en tilfredshedsundersøgelse.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Patienter i denne gruppe vil ikke modtage telefonopkald efter 1-3 dage.
Andet: Kontrolgruppe --- ingen intervention
Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hvorvidt patienten fik ordineret medicin ved udskrivelsen fra ED
Tidsramme: 5-8 dage efter udskrivelse fra ED
5-8 dage efter udskrivelse fra ED
Om patienten bruger medicin, der blev ordineret ved deres ED-udledning korrekt
Tidsramme: 5-8 dage efter udskrivelse fra ED
5-8 dage efter udskrivelse fra ED
Om patienten har aftalt en opfølgningssamtale med sin primære behandler
Tidsramme: 5-8 dage efter udskrivelse fra ED
5-8 dage efter udskrivelse fra ED
Om patienten deltog i besøg hos deres primære behandler efter udskrivelse fra akutmodtagelsen
Tidsramme: 30-35 dage efter udskrivelse fra ED
30-35 dage efter udskrivelse fra ED

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientens tilfredshed med ED besøg
Tidsramme: 5-8 dage efter udskrivelse fra ED
5-8 dage efter udskrivelse fra ED
Vend tilbage til akutmodtagelsen inden for 30 dage efter det første besøg
Tidsramme: 30-35 dage efter udskrivelse fra ED
30-35 dage efter udskrivelse fra ED
Omkostninger ved indgrebet
Tidsramme: 35 dage efter sidste patientindskrivning
35 dage efter sidste patientindskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

The Duke Endowment

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2010

Først opslået (Skøn)

22. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10-0978

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientudskrivning

Kliniske forsøg med Opfølgning på telefonopkald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner