Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plánování propuštění pro starší pacienty na oddělení urgentního příjmu: využití krátkého telefonátu po propuštění ke zlepšení využití léků a sledování lékařem

17. listopadu 2011 aktualizováno: Kevin Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Vyšetřovatelé předpokládají, že získávání a správné užívání léků, stejně jako domlouvání a docházka na kontrolní schůzky se zlepší v důsledku telefonické intervence 1-3 dny po propuštění starších pacientů z pohotovostního oddělení (ED).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Starší pacienti pozorovaní na ED mají vysoké riziko funkčního poklesu a opakovaných návštěv na ED. Předchozí studie ukázaly, že komplexní vyšetření geriatrickým specialistou v době propuštění z ED spolu s rozsáhlou integrací s domácími službami a/nebo doporučením do komunitních služeb může snížit funkční pokles a opakované návštěvy ED a také zvýšit spokojenost pacientů. Tento zásah je však náročný na zdroje a vyžaduje, aby byl na pohotovosti k dispozici geriatrický propouštěcí specialista 24 hodin denně / 7 dní v týdnu. Je také známo, že u jiných populací pacientů mohou telefonické připomenutí, aby si domluvili následnou schůzku, zvýšit četnost sledování a že porozumění pokynům pro propuštění je primární překážkou pro dodržování pokynů k propuštění. Ukázalo se, že telefonické následné rozhovory jsou proveditelné pro geriatrické pacienty propuštěné z ED a že mnoho starších pacientů propuštěných z ED nerozumí jejich pokynům k propuštění nebo nechodí na kontrolní schůzky. Neexistují však žádné publikované studie, které by vyhodnocovaly, zda následný telefonát po propuštění z ED může zlepšit dodržování léčebného plánu pacienta, včetně získávání následných schůzek a získávání předepsaných léků, jakož i jejich vhodného užívání. Snažíme se zjistit, zda můžeme zvýšit dodržování léků a ambulantní sledování pomocí telefonátu od poskytovatele zdravotní sestry 1-3 dny po propuštění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

157

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

61 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 65 a více
  • Propuštěn z pohotovostního oddělení UNC

Kritéria vyloučení:

  • V nemocnici v době telefonického sledování
  • Pacient ani jeho odpovědná strana nejsou schopni projít standardizovaným testem k posouzení kognitivních funkcí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Následný telefonát od sestry
Pacienti v této nemocnici obdrží telefonickou kontrolu od sestry 1-3 dny po propuštění z ED.
Jiný: Následný telefonický hovor
Zdravotní sestra zavolá pacientovi, aby pacientům poradila o jejich lécích a následně se obrátila na poskytovatele primární péče.
Komparátor placeba: Průzkum spokojenosti
Této skupině pacientů zavolá student, který provede krátký průzkum spokojenosti se zkušenostmi pacienta s ED.
Jiný: Průzkum spokojenosti
Pacienti budou mít dotazník spokojenosti.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Pacienti v této skupině neobdrží žádný telefonát za 1-3 dny.
Jiný: Kontrolní skupina --- žádný zásah
Kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zda pacient dostal léky předepsané při propuštění z ED
Časové okno: 5-8 dní po propuštění z ED
5-8 dní po propuštění z ED
Zda pacient správně užívá léky, které mu byly předepsány při propuštění z ED
Časové okno: 5-8 dní po propuštění z ED
5-8 dní po propuštění z ED
Zda si pacient domluvil následnou schůzku se svým poskytovatelem primární péče
Časové okno: 5-8 dní po propuštění z ED
5-8 dní po propuštění z ED
Zda pacient navštěvoval svého poskytovatele primární péče po propuštění z ED
Časové okno: 30-35 dní po propuštění z ED
30-35 dní po propuštění z ED

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Spokojenost pacienta s návštěvou ED
Časové okno: 5-8 dní po propuštění z ED
5-8 dní po propuštění z ED
Vraťte se na ED do 30 dnů od první návštěvy
Časové okno: 30-35 dní po propuštění z ED
30-35 dní po propuštění z ED
Náklady na zásah
Časové okno: 35 dní po zařazení posledního pacienta
35 dní po zařazení posledního pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Spolupracovníci

The Duke Endowment

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kevin J Biese, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10-0978

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Propuštění pacienta

Klinické studie na Následný telefonický hovor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit