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DBS 電極の配置に関する目標計画と刺激の臨床効果の追跡

2023年11月30日 更新者:University of Zurich

脳深部刺激療法 (DBS) は、重度のパーキンソン病やその他の症状に対する治療法として確立されています。 刺激の一般的なターゲットは視床下核 (STN) です。 それにもかかわらず、DBS が臨床改善にどのようにつながるかについては合意がありません。

このプロジェクトは、患者グループ内のターゲット座標の変動性を記述し、それを標準化された質問表に記載されている臨床転帰に関連付けることを目的としています。

  • 外科的介入を伴う治験

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

脳深部刺激療法 (DBS) は、重度のパーキンソン病やその他の症状に対する治療法として確立されています。 刺激の一般的なターゲットは視床下核 (STN) です。 それにもかかわらず、DBS が臨床改善にどのようにつながるかについては合意がありません。

このプロジェクトは、患者グループ内のターゲット座標の変動性を記述し、それを標準化された質問表に記載されている臨床転帰に関連付けることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8091
        • University Hospital Zurich, Neurosurgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

当施設で DBS 電極を埋め込まれた連続患者

説明

包含基準:

  • 患者は脳深部刺激 (DBS) 電極の埋め込みの基準をすべて満たしています
  • 患者は書面によるインフォームドコンセントを与えることができる

除外基準:

  • 患者は書面によるインフォームドコンセントを与えていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経学的結果
時間枠:5年
UPDRS
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Johannes Sarnthein, Prof Dr、University Hospital Zurich, Division of Neurosurgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月27日

最初の投稿 (推定)

2010年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DBS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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