Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Målplanering för placering av DBS-elektroder och uppföljning av den kliniska effekten av stimulering

30 november 2023 uppdaterad av: University of Zurich

Djup hjärnstimulering (DBS) har etablerats som terapi för svåra former av Parkinsons sjukdom och andra indikationer. Ett vanligt mål för stimulering är den subthalamiska kärnan (STN). Ändå finns det ingen enighet om mekanismerna för hur DBS leder till klinisk förbättring.

Projektet syftar till att beskriva variabiliteten av målkoordinater i patientgruppen och relatera den till kliniskt utfall som dokumenterats i standardiserade frågeformulär.

Försök med kirurgiskt ingrepp

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Procedur: djup hjärnstimulering (DBS)

Detaljerad beskrivning

Projektet syftar till att beskriva variabiliteten av målkoordinater i patientgruppen och relatera den till kliniskt utfall som dokumenterats i standardiserade frågeformulär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Schweiz
- ZH
  - Zurich, ZH, Schweiz, 8091
    - University Hospital Zurich, Neurosurgery

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

på varandra följande patienter implanterade med DBS-elektroder på vår institution

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienterna uppfyller alla kriterier för implantation av elektroder för djup hjärnstimulering (DBS).
Patienter kan ge informerat skriftligt samtycke

Exklusions kriterier:

Patienterna ger inte informerat skriftligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
neurologiskt resultat Tidsram: 5 år	UPDRS	5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Utredare

Huvudutredare: Johannes Sarnthein, Prof Dr, University Hospital Zurich, Division of Neurosurgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna