Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целевое планирование размещения DBS-электродов и контроль клинической эффективности стимуляции

30 ноября 2023 г. обновлено: University of Zurich

Глубокая стимуляция мозга (DBS) была установлена в качестве терапии тяжелых форм болезни Паркинсона и других показаний. Обычной мишенью для стимуляции является субталамическое ядро (STN). Тем не менее, нет единого мнения о механизмах, посредством которых DBS приводит к клиническому улучшению.

Проект направлен на описание изменчивости целевых координат в группе пациентов и соотнесение ее с клиническим исходом, документально зафиксированным в стандартизированных опросниках.

Проба с хирургическим вмешательством

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: глубокая стимуляция мозга (DBS)

Подробное описание

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Швейцария
- ZH
  - Zurich, ZH, Швейцария, 8091
    - University Hospital Zurich, Neurosurgery

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

последовательным пациентам, имплантированным электродами DBS в нашем учреждении

Описание

Критерии включения:

Пациенты соответствуют всем критериям для имплантации электродов глубокой стимуляции головного мозга (DBS).
Пациенты могут дать информированное письменное согласие

Критерий исключения:

Пациенты не дают информированного письменного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
неврологический исход Временное ограничение: 5 лет	УПДРС	5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Zurich

Следователи

Главный следователь: Johannes Sarnthein, Prof Dr, University Hospital Zurich, Division of Neurosurgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества