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糖尿病患者の遅発性筋肉痛に対する分岐鎖アミノ酸の経口摂取の影響

2011年4月21日 更新者:Loma Linda University
この研究の目的は、通常運動後に発症する一種の筋肉痛である遅発性筋肉痛の治療における 3 つの分岐鎖アミノ酸 (イソロイシン、ロイシン、バリン) の有効性を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

遅発性筋肉痛は、最近活動を休止し、不慣れな運動プロトコルを始めた人が経験する一般的な痛みの感覚です。 分岐鎖アミノ酸は、運動後の筋肉の回復を促進するための有用なサプリメントとして発見されています。ただし、このサプリメントの糖尿病患者に対する効果は調査されていません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92354
        • Loma Linda University, School of Allied Health Professions

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 糖尿病の被験者は研究開始の少なくとも1年前に糖尿病と診断されていなければなりません
  • 少なくとも6週間、上半身の運動不足が続いている
  • BMI40未満

除外基準:

  • 糖尿病患者の場合、ヘモグロビンA1cレベルが13以上
  • 妊娠中
  • 心血管疾患がある
  • 肝疾患がある
  • 横紋筋融解症と診断されている
  • 最近の上肢損傷
  • 上肢神経障害
  • 血圧レベルが140/90を超える、または90/60未満
  • 高用量のアルファまたはベータアゴニスト/アンタゴニストを服用しており、あらゆる種類のNSAID、Cox 2阻害剤、カルシウムチャネル遮断薬、プレガバリン、または鎮痛剤を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:分岐鎖アミノ酸
分岐鎖アミノ酸サプリメントを 2 回摂取します。 最初の用量は目的の運動の 35 分前に摂取され、もう 1 回の量は運動終了直後に摂取されます。 実験グループの被験者に投与される分岐鎖アミノ酸サプリメントの量は人によって異なりますが、除脂肪体重1キログラムあたりBCAAの総用量1グラムが使用されます。 この用量を半分に分けて、指定された 2 回のタイミングで投与します。 イソロイシン、ロイシン、バリンの比率は1:2.5:1となります。 それぞれ
他の名前:
  • イソロイシン、ロイシン、バリン
プラセボコンパレーター:セルロースミックス
対照群も、運動前と運動終了後に 2 回摂取します。 この用量を半分に分けて、指定された 2 回のタイミングで投与します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
短い形式のマギル疼痛アンケートを使用した痛みの測定
時間枠:最初の練習から5日後
最初の練習から5日後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
研究対象の筋肉の筋力を測定する
時間枠:最初の練習から5日後
最初の練習から5日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jerrold Petrofsky, Doctoral PhD、Loma Linda University, School of Allied Health Professions

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年4月21日

最終確認日

2011年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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