당뇨병 환자의 지연성 근육통에 대한 분지사슬아미노산의 경구섭취 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2011년 4월 21일 업데이트: Loma Linda University
이 연구의 목적은 일반적으로 운동 후 발생하는 근육통의 유형인 지연성 근육통 치료에 대한 3가지 분지 사슬 아미노산(이소류신, 류신 및 발린)의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
지연 발병 근육통은 최근에 비활동적이고 익숙하지 않은 운동 프로토콜로 시작하는 개인이 경험하는 일반적인 통증 감각입니다.
분지 사슬 아미노산은 운동 후 근육 회복을 촉진하는 유용한 보충제로 밝혀졌습니다. 그러나이 보충제의 효과는 당뇨병 환자 사이에서 조사되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Loma Linda, California, 미국, 92354
- Loma Linda University, School of Allied Health Professions
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 당뇨병이 있는 피험자는 연구 시작 최소 1년 전에 당뇨병 진단을 받았어야 합니다.
- 상체에서 최소 6주 동안 신체 활동을 하지 않음
- BMI 40 미만
제외 기준:
- 당뇨병 환자의 경우 헤모글로빈 A1c 수치가 13 이상입니다.
- 임신한
- 심혈관 질환이 있다
- 간질환이 있다
- 횡문근융해증 진단을 받은 경우
- 최근 상지 부상
- 상지 신경병증
- 혈압 수치가 140/90 이상 또는 90/60 미만
- 고용량의 알파 또는 베타 작용제/길항제를 복용하고 있으며 모든 종류의 NSAID, Cox 2 억제제, 칼슘 채널 차단제, 프리가발린 또는 진통제를 복용하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 분지 사슬 아미노산
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분지 사슬 아미노산 보충제를 두 번 복용합니다.
첫 번째 복용량은 의도한 운동 35분 전에 복용하고 다른 복용량은 운동 완료 직후에 복용합니다.
실험 그룹의 피험자에게 투여되는 분지 사슬 아미노산 보충제의 양은 사람마다 다르지만 제지방량 1kg당 BCAA 1g의 총 용량이 사용됩니다.
이 용량은 반으로 나누어 지정된 두 차례에 걸쳐 투여됩니다.
이소류신, 류신, 발린의 비율은 1:2.5:1이 됩니다.
각기
다른 이름들:
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위약 비교기: 셀룰로오스 믹스
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통제 그룹은 운동 전에 1회, 운동을 마친 후에 1회 총 2회 복용합니다.
이 용량은 반으로 나누어 지정된 두 차례에 걸쳐 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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약식 McGill 통증 설문지를 사용한 통증 측정
기간: 초기 운동 후 5일
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초기 운동 후 5일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구 근육의 근력 측정
기간: 초기 운동 후 5일
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초기 운동 후 5일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jerrold Petrofsky, Doctoral PhD, Loma Linda University, School of Allied Health Professions
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 28일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
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