進行/手術不能線維層板癌患者におけるスニチニブの研究 (Fibrolam)

線維層状肝細胞癌は、従来の肝細胞癌とは異なる臨床的、組織学的、および予後の特徴を持つ、肝細胞癌のまれなバリアントです。 このエンティティは、通常、基礎となる肝炎や肝硬変のない若年成人に発生します。 一部の紹介センターでは外科的切除が提案される可能性があり、これは限局性腫瘍の場合です。 しかし、術後の再発の場合、「サルベージ」切除はしばしば可能ではありません。 一次化学療法抵抗性と転移の早期再発のため、全体的な予後は依然として不良です。

スニチニブ (SUTENT) は強力なチロシンキナーゼ阻害剤であり、VEGF-R、PDGF-R、KIT、FLT3 などの複数の受容体を標的とする二重の抗血管新生活性と抗腫瘍活性を備えています。

2006 年以来、スニチニブは、進行性腎細胞癌とも呼ばれる進行性腎癌 (積極的な治療法が利用できなかった典型的な化学療法抵抗性疾患) の治療に承認されています。

スニチニブのいくつかの標的は、文献レビューおよび病理学的研究で示されているように、過剰発現した肝細胞癌株です。

そうでなければ、PDGFR および VEGFR の過剰発現は、HCC の再発および浸潤と相関します。 最後に、スニチニブは、従来の進行したHCC患者で興味深い抗腫瘍活性を示しました。

したがって、強力な抗腫瘍剤および抗血管新生剤であるスニチニブが、特に進行性または手術不能な線維層状肝細胞癌の患者の治療にどの程度うまく機能するかを研究することが重要であると思われますが、この設定には効果的な治療法がありません. さらに、応答の予測バイオマーカーを特定するためにトランスレーショナルリサーチと評価を実施することが急務のようです。

この研究では、経口スニチニブを 1 日 50 mg の用量で 4 週間患者に投与し、続いて 2 週間のウォッシュアウトを行います。 この投与スケジュールは、スニチニブの第 I 相試験に基づいています。