体外受精に続く寄贈されたヒト胚の評価
2025年2月4日 更新者:Reproductive Medicine Associates of New Jersey
体外受精後の正常および異常な分化と発達の研究のための提供されたヒト胚の評価。
体外受精中に余分な胚を作成したカップルで、それらの胚を別のカップルに移植したり提供したりしたくない場合は、余分な胚を研究のために寄付することができます.
胚は、改善された実験技術と条件を開発するだけでなく、実験室スタッフの習熟度をテストするために使用されます。
調査の概要
状態
招待による登録
詳細な説明
IVF 治療を受けると、一度に安全に移植できるよりも多くの胚が生成されることがよくあります。 これらの余分な胚は、将来の使用のために凍結保存されることがよくあります。 カップルが凍結胚の使用を続行したくないと判断した場合、これらの胚は廃棄するか、別のカップルに寄付するか、研究に寄付することができます。
研究に提供された胚は、生殖補助医療の結果を予測する上で重要なパラメータのグループを特定するために使用されます。 配偶子の発生、受精、着床についてより良い知識を得るにつれて、将来の実験技術を開発したいと考えています。 臨床現場でこれらの技術を採用する前に、胚を凍結するためのより良い方法をテスト、標準化、および実装します。 私たちは、胚における遺伝子と染色体の決定を最適化するための新しい方法を開発したいと考えています。 IVFラボで行われる技術および/または手順に関するラボスタッフの習熟度をテストします。 この研究では、研究用の胚の作成、個体への胚の移植、細胞株またはクローンの開発は行われません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
- Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は、凍結保存された胚を破棄したり、別のカップルに寄付したりしたくない
説明
包含基準:
なし
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胚の凍結方法
時間枠:研究期間
|
これらの技術が臨床現場で実施される前に、胚の凍結のためのより良い方法をテスト、標準化、および実施すること。
|
研究期間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
新手法の開発
時間枠:研究期間
|
胚における遺伝子と染色体の決定を最適化するための新しい方法の開発
|
研究期間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Thomas Molinaro, MD, MSCE、Reproductive Medicine Associates of new Jersey
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年7月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月8日
最初の投稿 (推定)
2010年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RMA-00-05
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。