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Avaliação de embriões humanos doados após fertilização in vitro

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Avaliação de Embriões Humanos Doados para Estudo da Diferenciação e Desenvolvimento Normal e Anormal Após Fertilização in Vitro.

Casais que criaram embriões em excesso durante procedimentos de fertilização in vitro e que não desejam transferir esses embriões ou doá-los a outro casal podem doar os embriões extras para pesquisa. Os embriões são então usados ​​para desenvolver técnicas e condições de laboratório aprimoradas, bem como testar a proficiência da equipe de laboratório.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tratamento de fertilização in vitro geralmente resulta na produção de mais embriões do que pode ser transferido com segurança de uma só vez. Esses embriões extras geralmente são criopreservados para uso futuro. Caso um casal decida que não deseja continuar com o uso de embriões criopreservados, esses embriões podem ser descartados, doados a outro casal ou doados para pesquisa.

Os embriões doados para pesquisa são usados ​​para identificar um grupo de parâmetros que têm valor preditivo significativo para os resultados da tecnologia de reprodução assistida. Esperamos desenvolver futuras técnicas de laboratório à medida que obtivermos um melhor conhecimento do desenvolvimento de gametas, fertilização e implantação. Vamos testar, padronizar e implementar melhores métodos para congelar embriões antes de empregar essas técnicas em um ambiente clínico. Esperamos desenvolver novos métodos para otimizar a determinação de genes e cromossomos em embriões. Testaremos a proficiência da equipe do laboratório em técnicas e/ou procedimentos realizados no laboratório de fertilização in vitro. Este estudo NÃO:criará embriões para pesquisa, transferirá embriões para um indivíduo, desenvolverá linhas celulares ou clones.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes terão embriões criopreservados que não desejam descartá-los ou doá-los para outro casal

Descrição

Critério de inclusão:

nenhum

Critério de exclusão:

nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Métodos de congelamento de embriões
Prazo: duração do estudo
Testar, padronizar e implementar melhores métodos para o congelamento de embriões antes que essas técnicas sejam implementadas no ambiente clínico.
duração do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento de Novos Métodos
Prazo: duração do estudo
O desenvolvimento de novos métodos para otimizar a determinação de genes e cromossomos em embriões
duração do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimado)

13 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RMA-00-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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