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Bewertung von gespendeten menschlichen Embryonen nach einer In-vitro-Fertilisation

4. Februar 2025 aktualisiert von: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Bewertung von gespendeten menschlichen Embryonen zur Untersuchung normaler und abnormaler Differenzierung und Entwicklung nach einer In-vitro-Fertilisation.

Paare, die während eines IVF-Verfahrens überschüssige Embryonen erzeugt haben und die diese Embryonen nicht übertragen oder an ein anderes Paar spenden möchten, können die zusätzlichen Embryonen für die Forschung spenden. Die Embryonen werden dann verwendet, um verbesserte Labortechniken und -bedingungen zu entwickeln und die Fähigkeiten des Laborpersonals zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Eine IVF-Behandlung führt oft zur Produktion von mehr Embryonen, als sicher auf einmal übertragen werden können. Diese zusätzlichen Embryonen werden oft für die zukünftige Verwendung kryokonserviert. Für den Fall, dass ein Paar beschließt, kryokonservierte Embryonen nicht weiter zu verwenden, können diese Embryonen entsorgt, einem anderen Paar gespendet oder für Forschungszwecke gespendet werden.

Embryonen, die für die Forschung gespendet werden, werden verwendet, um eine Gruppe von Parametern zu identifizieren, die einen signifikanten Vorhersagewert für die Ergebnisse der assistierten Reproduktionstechnologie haben. Wir hoffen, zukünftige Labortechniken entwickeln zu können, wenn wir ein besseres Wissen über Gametenentwicklung, Befruchtung und Implantation gewinnen. Wir werden bessere Methoden zum Einfrieren von Embryonen testen, standardisieren und implementieren, bevor wir diese Techniken in einem klinischen Umfeld einsetzen. Wir hoffen, neue Methoden zu entwickeln, um die Bestimmung von Genen und Chromosomen in Embryonen zu optimieren. Wir testen die Kenntnisse des Laborpersonals in Bezug auf Techniken und/oder Verfahren, die im IVF-Labor durchgeführt werden. Diese Studie WIRD NICHT:Embryonen für Forschungszwecke erzeugen, Embryonen auf eine Person übertragen, Zelllinien oder Klone entwickeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten erhalten kryokonservierte Embryonen, die sie nicht entsorgen oder an ein anderes Paar spenden möchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

keiner

Ausschlusskriterien:

keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfrierverfahren für Embryonen
Zeitfenster: Dauer des Studiums
Testen, Standardisieren und Implementieren besserer Methoden zum Einfrieren von Embryonen, bevor diese Techniken in der klinischen Umgebung implementiert werden.
Dauer des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung neuer Methoden
Zeitfenster: Dauer des Studiums
Die Entwicklung neuer Methoden zur Optimierung der Bestimmung von Genen und Chromosomen in Embryonen
Dauer des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RMA-00-05

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