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Evaluación de embriones humanos donados después de la fertilización in vitro

2 de mayo de 2023 actualizado por: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Evaluación de embriones humanos donados para el estudio de la diferenciación y el desarrollo normales y anormales después de la fertilización in vitro.

Las parejas que hayan creado un exceso de embriones durante los procedimientos de FIV y que no deseen transferir esos embriones o donarlos a otra pareja pueden donar los embriones adicionales para la investigación. Luego, los embriones se utilizan para desarrollar técnicas y condiciones de laboratorio mejoradas, así como para evaluar la competencia del personal de laboratorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Someterse a un tratamiento de FIV a menudo da como resultado la producción de más embriones de los que se pueden transferir de forma segura al mismo tiempo. Estos embriones adicionales a menudo se crioconservan para uso futuro. En el caso de que una pareja decida que no quiere continuar con el uso de embriones criopreservados, estos embriones pueden desecharse, donarse a otra pareja o donarse a la investigación.

Los embriones que se donan a la investigación se utilizan para identificar un grupo de parámetros que tienen un valor predictivo significativo para los resultados de la tecnología de reproducción asistida. Esperamos desarrollar futuras técnicas de laboratorio a medida que obtengamos un mejor conocimiento del desarrollo, la fertilización y la implantación de los gametos. Probaremos, estandarizaremos e implementaremos mejores métodos para congelar embriones antes de emplear estas técnicas en un entorno clínico. Esperamos desarrollar nuevos métodos para optimizar la determinación de genes y cromosomas en embriones. Evaluaremos la competencia del personal de laboratorio en técnicas y/o procedimientos realizados en el laboratorio de FIV. Este estudio NO: creará embriones para investigación, transferirá embriones a un individuo, desarrollará líneas celulares o clones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

A todos los pacientes se les criopreservarán los embriones que no quieran desecharlos o donarlos a otra pareja

Descripción

Criterios de inclusión:

ninguno

Criterio de exclusión:

ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Métodos de congelación de embriones
Periodo de tiempo: duración del estudio
Probar, estandarizar e implementar mejores métodos para la congelación de embriones antes de que estas técnicas se implementen en el entorno clínico.
duración del estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de nuevos métodos
Periodo de tiempo: duración del estudio
El desarrollo de nuevos métodos para optimizar la determinación de genes y cromosomas en embriones
duración del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2005

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RMA-00-05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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