Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení darovaných lidských embryí po oplodnění in vitro

4. února 2025 aktualizováno: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Hodnocení darovaných lidských embryí pro studium normální a abnormální diferenciace a vývoje po in vitro fertilizaci.

Páry, které vytvořily nadbytečná embrya během IVF procedur a které si nepřejí tato embrya přenést nebo je darovat jinému páru, mohou darovat další embrya na výzkum. Embrya se pak použijí k vývoji vylepšených laboratorních technik a podmínek a také k testování odbornosti laboratorního personálu.

Přehled studie

Detailní popis

Podstupování léčby IVF často vede k produkci více embryí, než je možné bezpečně přenést najednou. Tato extra embrya jsou často kryokonzervována pro budoucí použití. V případě, že se pár rozhodne, že nechce pokračovat v používání kryokonzervovaných embryí, lze tato embrya vyřadit, darovat jinému páru nebo darovat na výzkum.

Embrya, která jsou darována na výzkum, se používají k identifikaci skupiny parametrů, které mají významnou prediktivní hodnotu pro výsledky technologie asistované reprodukce. Doufáme, že budeme rozvíjet budoucí laboratorní techniky, protože získáme lepší znalosti o vývoji gamet, fertilizaci a implantaci. Před použitím těchto technik v klinickém prostředí budeme testovat, standardizovat a implementovat lepší metody pro zmrazení embryí. Doufáme, že vyvineme nové metody pro optimalizaci stanovení genů a chromozomů v embryích. Otestujeme odbornost laboratorního personálu v technikách a/nebo postupech prováděných v laboratoři IVF. Tato studie NEBUDE: vytvářet embrya pro výzkum, přenášet embrya jednotlivcům, vyvíjet buněčné linie nebo klony.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kryokonzervovaná embrya budou všichni pacienti, kteří je nechtějí vyhodit nebo darovat jinému páru

Popis

Kritéria pro zařazení:

žádný

Kritéria vyloučení:

žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metody zmrazování embryí
Časové okno: trvání studia
Testovat, standardizovat a implementovat lepší metody pro zmrazení embryí dříve, než budou tyto techniky implementovány v klinickém prostředí.
trvání studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj nových metod
Časové okno: trvání studia
Vývoj nových metod pro optimalizaci stanovení genů a chromozomů v embryích
trvání studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2005

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RMA-00-05

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit