Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena oddanych ludzkich zarodków po zapłodnieniu in vitro

4 lutego 2025 zaktualizowane przez: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Ocena przekazanych ludzkich zarodków do badania prawidłowego i nieprawidłowego różnicowania i rozwoju po zapłodnieniu in vitro.

Pary, które stworzyły nadmiar zarodków podczas procedur IVF i które nie chcą przenosić tych zarodków ani przekazywać ich innej parze, mogą przekazać dodatkowe zarodki do badań. Zarodki są następnie wykorzystywane do opracowywania ulepszonych technik i warunków laboratoryjnych oraz testowania biegłości personelu laboratoryjnego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przejście leczenia IVF często skutkuje wytworzeniem większej liczby zarodków, niż można bezpiecznie przenieść za jednym razem. Te dodatkowe zarodki są często kriokonserwowane do wykorzystania w przyszłości. W przypadku, gdy para zdecyduje, że nie chce dalej używać zarodków kriokonserwowanych, zarodki te można wyrzucić, przekazać innej parze lub przekazać do badań.

Embriony przekazane do badań są wykorzystywane do identyfikacji grupy parametrów, które mają znaczącą wartość predykcyjną dla wyników technologii wspomaganego rozrodu. Mamy nadzieję na rozwój przyszłych technik laboratoryjnych, gdy zdobędziemy lepszą wiedzę na temat rozwoju gamet, zapłodnienia i implantacji. Będziemy testować, standaryzować i wdrażać lepsze metody zamrażania zarodków przed zastosowaniem tych technik w warunkach klinicznych. Mamy nadzieję opracować nowe metody optymalizacji oznaczania genów i chromosomów w zarodkach. Przetestujemy biegłość personelu laboratoryjnego w zakresie technik i/lub procedur wykonywanych w laboratorium IVF. To badanie NIE BĘDZIE: tworzyć embrionów do badań, przenosić embrionów do osobnika, rozwijać linii komórkowych ani klonów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci będą kriokonserwowanymi zarodkami, którzy nie chcą ich wyrzucić lub przekazać innej parze

Opis

Kryteria przyjęcia:

nic

Kryteria wyłączenia:

nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metody zamrażania zarodków
Ramy czasowe: czas trwania badania
Testowanie, standaryzacja i wdrażanie lepszych metod zamrażania zarodków przed wdrożeniem tych technik w warunkach klinicznych.
czas trwania badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój nowych metod
Ramy czasowe: czas trwania badania
Opracowanie nowych metod optymalizacji oznaczania genów i chromosomów w zarodkach
czas trwania badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2005

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 października 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMA-00-05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj