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Valutazione degli embrioni umani donati dopo la fecondazione in vitro

Valutazione di embrioni umani donati per lo studio della differenziazione e dello sviluppo normali e anormali dopo la fecondazione in vitro.

Le coppie che hanno creato embrioni in eccesso durante le procedure di fecondazione in vitro e che non desiderano trasferire tali embrioni o donarli a un'altra coppia possono donare gli embrioni in eccesso alla ricerca. Gli embrioni vengono quindi utilizzati per sviluppare tecniche e condizioni di laboratorio migliorate, nonché per testare la competenza del personale di laboratorio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sottoporsi a un trattamento di fecondazione in vitro spesso comporta la produzione di più embrioni di quelli che possono essere trasferiti in sicurezza in una sola volta. Questi embrioni extra sono spesso crioconservati per un uso futuro. Nel caso in cui una coppia decida di non voler procedere con l'utilizzo di embrioni criopreservati, questi embrioni possono essere scartati, donati ad un'altra coppia o donati alla ricerca.

Gli embrioni donati alla ricerca vengono utilizzati per identificare un gruppo di parametri che hanno un valore predittivo significativo per i risultati della tecnologia di riproduzione assistita. Speriamo di sviluppare future tecniche di laboratorio man mano che acquisiamo una migliore conoscenza dello sviluppo, della fecondazione e dell'impianto dei gameti. Testeremo, standardizzeremo e implementeremo metodi migliori per congelare gli embrioni prima di impiegare queste tecniche in ambito clinico. Speriamo di sviluppare nuovi metodi per ottimizzare la determinazione di geni e cromosomi negli embrioni. Verificheremo la competenza del personale di laboratorio su tecniche e/o procedure eseguite nel laboratorio di fecondazione in vitro. Questo studio NON: creerà embrioni per la ricerca, trasferirà embrioni a un individuo, svilupperà linee cellulari o cloni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti crioconserveranno gli embrioni che non vogliono scartarli o donarli ad un'altra coppia

Descrizione

Criterio di inclusione:

nessuno

Criteri di esclusione:

nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metodi di congelamento degli embrioni
Lasso di tempo: durata dello studio
Testare, standardizzare e implementare metodi migliori per il congelamento degli embrioni prima che queste tecniche vengano implementate in ambito clinico.
durata dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo di nuovi metodi
Lasso di tempo: durata dello studio
Lo sviluppo di nuovi metodi per ottimizzare la determinazione di geni e cromosomi negli embrioni
durata dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMA-00-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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