Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af donerede menneskelige embryoner efter in vitro fertilisering

Evaluering af donerede menneskelige embryoner til undersøgelse af normal og unormal differentiering og udvikling efter in vitro fertilisering.

Par, der har skabt overskydende embryoner, mens de har gennemgået IVF-procedurer, og som ikke ønsker at overføre disse embryoner eller donere dem til et andet par, kan donere de ekstra embryoner til forskning. Embryonerne bruges derefter til at udvikle forbedrede laboratorieteknikker og -betingelser samt at teste laboratoriepersonalets færdigheder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At gennemgå IVF-behandling resulterer ofte i produktionen af ​​flere embryoner, end der sikkert kan overføres på én gang. Disse ekstra embryoner kryokonserveres ofte til fremtidig brug. I tilfælde af at et par beslutter, at de ikke ønsker at fortsætte med at bruge kryokonserverede embryoner, kan disse embryoner kasseres, doneres til et andet par eller doneres til forskning.

Embryoer, der doneres til forskning, bruges til at identificere en gruppe af parametre, der har betydelig forudsigelig værdi for assisteret reproduktionsteknologi. Vi håber at udvikle fremtidige laboratorieteknikker, efterhånden som vi får et bedre kendskab til gametudvikling, befrugtning og implantation. Vi vil teste, standardisere og implementere bedre metoder til nedfrysning af embryoner, inden vi anvender disse teknikker i et klinisk miljø. Vi håber at udvikle nye metoder til at optimere bestemmelsen af ​​gener og kromosomer i embryoner. Vi vil teste laboratoriepersonalets færdigheder på teknikker og/eller procedurer udført i IVF-laboratoriet. Denne undersøgelse VIL IKKE: skabe embryoner til forskning, overføre embryoner til et individ, udvikle cellelinjer eller kloner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter vil kryokonserverede embryoner, som ikke ønsker at kassere dem eller donere dem til et andet par

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ingen

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedfrysningsmetoder for embryoner
Tidsramme: undersøgelsens varighed
At teste, standardisere og implementere bedre metoder til nedfrysning af embryoner, før disse teknikker implementeres i det kliniske miljø.
undersøgelsens varighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af nye metoder
Tidsramme: undersøgelsens varighed
Udvikling af nye metoder til at optimere bestemmelsen af ​​gener og kromosomer i embryoner
undersøgelsens varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RMA-00-05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner