- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01219361
Evaluering af donerede menneskelige embryoner efter in vitro fertilisering
Evaluering af donerede menneskelige embryoner til undersøgelse af normal og unormal differentiering og udvikling efter in vitro fertilisering.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
At gennemgå IVF-behandling resulterer ofte i produktionen af flere embryoner, end der sikkert kan overføres på én gang. Disse ekstra embryoner kryokonserveres ofte til fremtidig brug. I tilfælde af at et par beslutter, at de ikke ønsker at fortsætte med at bruge kryokonserverede embryoner, kan disse embryoner kasseres, doneres til et andet par eller doneres til forskning.
Embryoer, der doneres til forskning, bruges til at identificere en gruppe af parametre, der har betydelig forudsigelig værdi for assisteret reproduktionsteknologi. Vi håber at udvikle fremtidige laboratorieteknikker, efterhånden som vi får et bedre kendskab til gametudvikling, befrugtning og implantation. Vi vil teste, standardisere og implementere bedre metoder til nedfrysning af embryoner, inden vi anvender disse teknikker i et klinisk miljø. Vi håber at udvikle nye metoder til at optimere bestemmelsen af gener og kromosomer i embryoner. Vi vil teste laboratoriepersonalets færdigheder på teknikker og/eller procedurer udført i IVF-laboratoriet. Denne undersøgelse VIL IKKE: skabe embryoner til forskning, overføre embryoner til et individ, udvikle cellelinjer eller kloner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
ingen
Ekskluderingskriterier:
ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Nedfrysningsmetoder for embryoner
Tidsramme: undersøgelsens varighed
|
At teste, standardisere og implementere bedre metoder til nedfrysning af embryoner, før disse teknikker implementeres i det kliniske miljø.
|
undersøgelsens varighed
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Udvikling af nye metoder
Tidsramme: undersøgelsens varighed
|
Udvikling af nye metoder til at optimere bestemmelsen af gener og kromosomer i embryoner
|
undersøgelsens varighed
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of New Jersey
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- RMA-00-05
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .