Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

In vitro -hedelmöityksen jälkeen luovutettujen ihmisalkioiden arviointi

tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Luovutettujen ihmisalkioiden arviointi koeputkihedelmöityksen jälkeisen normaalin ja epänormaalin erilaistumisen ja kehityksen tutkimiseksi.

Pariskunnat, jotka ovat luoneet ylimääräisiä alkioita IVF-toimenpiteiden aikana ja jotka eivät halua siirtää niitä tai luovuttaa niitä toiselle pariskunnalle, voivat lahjoittaa ylimääräiset alkiot tutkimukseen. Sen jälkeen alkioita käytetään parannettujen laboratoriotekniikoiden ja -olosuhteiden kehittämiseen sekä laboratoriohenkilöstön pätevyyden testaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

IVF-hoito johtaa usein siihen, että alkioita syntyy enemmän kuin niitä voidaan turvallisesti siirtää kerralla. Nämä ylimääräiset alkiot säilytetään usein kylmässä myöhempää käyttöä varten. Jos pariskunta päättää, että he eivät halua jatkaa kylmäsäilytettyjen alkioiden käyttöä, alkiot voidaan hylätä, lahjoittaa toiselle pariskunnalle tai lahjoittaa tutkimukseen.

Tutkimukseen lahjoitettuja alkioita käytetään tunnistamaan ryhmä parametreja, joilla on merkittävää ennakoivaa arvoa avusteisen lisääntymisteknologian tuloksiin. Toivomme voivamme kehittää tulevaisuuden laboratoriotekniikoita, kun saamme parempaa tietoa sukusolujen kehityksestä, hedelmöityksestä ja implantaatiosta. Testaamme, standardoimme ja otamme käyttöön parempia menetelmiä alkioiden jäädyttämiseen ennen näiden tekniikoiden käyttöä kliinisissä olosuhteissa. Toivomme voivamme kehittää uusia menetelmiä geenien ja kromosomien määrityksen optimoimiseksi alkioissa. Testaamme laboratorion henkilökunnan ammattitaitoa IVF-laboratoriossa tehtävissä tekniikoissa ja/tai toimenpiteissä. Tämä tutkimus EI:luoda alkioita tutkimusta varten, siirtää alkioita yksilölle, kehittää solulinjoja tai klooneja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat saavat kylmäsäilöttyjä alkioita, jotka eivät halua hävittää niitä tai lahjoittaa niitä toiselle pariskunnalle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ei mitään

Poissulkemiskriteerit:

ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkioiden pakastusmenetelmät
Aikaikkuna: tutkimuksen kesto
Testaa, standardoida ja ottaa käyttöön parempia menetelmiä alkioiden jäädyttämistä varten ennen näiden tekniikoiden käyttöönottoa kliinisessä ympäristössä.
tutkimuksen kesto

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusien menetelmien kehittäminen
Aikaikkuna: tutkimuksen kesto
Uusien menetelmien kehittäminen alkioiden geenien ja kromosomien määrityksen optimoimiseksi
tutkimuksen kesto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMA-00-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa