Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка донорских человеческих эмбрионов после экстракорпорального оплодотворения

4 февраля 2025 г. обновлено: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Оценка донорских человеческих эмбрионов для изучения нормальной и аномальной дифференциации и развития после экстракорпорального оплодотворения.

Пары, которые создали лишние эмбрионы во время процедуры ЭКО и не хотят переносить эти эмбрионы или передавать их другой паре, могут пожертвовать дополнительные эмбрионы для исследований. Затем эмбрионы используются для разработки улучшенных лабораторных методов и условий, а также для проверки квалификации лабораторного персонала.

Обзор исследования

Подробное описание

Лечение ЭКО часто приводит к производству большего количества эмбрионов, чем можно безопасно перенести за один раз. Эти дополнительные эмбрионы часто криоконсервируют для использования в будущем. В случае, если пара решит, что они не хотят продолжать использование криоконсервированных эмбрионов, эти эмбрионы могут быть выброшены, переданы другой паре или переданы для исследований.

Эмбрионы, переданные в дар исследованиям, используются для определения группы параметров, которые имеют значительную прогностическую ценность для результатов вспомогательных репродуктивных технологий. Мы надеемся разработать будущие лабораторные методы по мере того, как будем лучше узнавать о развитии гамет, оплодотворении и имплантации. Мы будем тестировать, стандартизировать и внедрять лучшие методы замораживания эмбрионов, прежде чем применять эти методы в клинических условиях. Мы надеемся разработать новые методы оптимизации определения генов и хромосом у эмбрионов. Мы проверим квалификацию персонала лаборатории в отношении методов и/или процедур, проводимых в лаборатории ЭКО. Это исследование НЕ БУДЕТ: создавать эмбрионы для исследований, передавать эмбрионы человеку, разрабатывать клеточные линии или клоны.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всем пациентам будут криоконсервированы эмбрионы, которые не хотят их выбрасывать или передавать другой паре.

Описание

Критерии включения:

никто

Критерий исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Методы заморозки эмбрионов
Временное ограничение: продолжительность исследования
Тестировать, стандартизировать и внедрять более совершенные методы замораживания эмбрионов до того, как эти методы будут внедрены в клинических условиях.
продолжительность исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка новых методов
Временное ограничение: продолжительность исследования
Разработка новых методов оптимизации определения генов и хромосом у эмбрионов
продолжительность исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2005 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RMA-00-05

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться