Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des embryons humains donnés après fécondation in vitro

4 février 2025 mis à jour par: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Évaluation des embryons humains donnés pour l'étude de la différenciation et du développement normaux et anormaux après une fécondation in vitro.

Les couples qui ont créé des embryons excédentaires lors de procédures de FIV et qui ne souhaitent pas transférer ces embryons ou en faire don à un autre couple peuvent faire don des embryons supplémentaires à la recherche. Les embryons sont ensuite utilisés pour développer des techniques et des conditions de laboratoire améliorées ainsi que pour tester les compétences du personnel de laboratoire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le traitement de FIV entraîne souvent la production de plus d'embryons qu'il n'est possible de transférer en toute sécurité en une seule fois. Ces embryons supplémentaires sont souvent cryoconservés pour une utilisation future. Dans le cas où un couple décide qu'il ne veut pas continuer à utiliser des embryons cryoconservés, ces embryons peuvent être jetés, donnés à un autre couple ou donnés à la recherche.

Les embryons qui sont donnés à la recherche sont utilisés pour identifier un groupe de paramètres qui ont une valeur prédictive significative pour les résultats des technologies de procréation assistée. Nous espérons développer de futures techniques de laboratoire à mesure que nous acquerrons une meilleure connaissance du développement, de la fécondation et de l'implantation des gamètes. Nous testerons, normaliserons et mettrons en œuvre de meilleures méthodes de congélation des embryons avant d'employer ces techniques en milieu clinique. Nous espérons développer de nouvelles méthodes pour optimiser la détermination des gènes et des chromosomes dans les embryons. Nous testerons les compétences du personnel de laboratoire sur les techniques et/ou les procédures effectuées dans le laboratoire de FIV. Cette étude NE POURRA PAS : créer d'embryons pour la recherche, transférer des embryons à un individu, développer des lignées cellulaires ou des clones.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients auront des embryons cryoconservés qui ne veulent pas les jeter ou les donner à un autre couple

La description

Critère d'intégration:

aucun

Critère d'exclusion:

aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méthodes de congélation des embryons
Délai: durée de l'étude
Tester, standardiser et mettre en œuvre de meilleures méthodes de congélation des embryons avant que ces techniques ne soient mises en œuvre en milieu clinique.
durée de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développement de nouvelles méthodes
Délai: durée de l'étude
Le développement de nouvelles méthodes pour optimiser la détermination des gènes et des chromosomes dans les embryons
durée de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2005

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2010

Première publication (Estimé)

13 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RMA-00-05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner