- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01219361
Évaluation des embryons humains donnés après fécondation in vitro
Évaluation des embryons humains donnés pour l'étude de la différenciation et du développement normaux et anormaux après une fécondation in vitro.
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Le traitement de FIV entraîne souvent la production de plus d'embryons qu'il n'est possible de transférer en toute sécurité en une seule fois. Ces embryons supplémentaires sont souvent cryoconservés pour une utilisation future. Dans le cas où un couple décide qu'il ne veut pas continuer à utiliser des embryons cryoconservés, ces embryons peuvent être jetés, donnés à un autre couple ou donnés à la recherche.
Les embryons qui sont donnés à la recherche sont utilisés pour identifier un groupe de paramètres qui ont une valeur prédictive significative pour les résultats des technologies de procréation assistée. Nous espérons développer de futures techniques de laboratoire à mesure que nous acquerrons une meilleure connaissance du développement, de la fécondation et de l'implantation des gamètes. Nous testerons, normaliserons et mettrons en œuvre de meilleures méthodes de congélation des embryons avant d'employer ces techniques en milieu clinique. Nous espérons développer de nouvelles méthodes pour optimiser la détermination des gènes et des chromosomes dans les embryons. Nous testerons les compétences du personnel de laboratoire sur les techniques et/ou les procédures effectuées dans le laboratoire de FIV. Cette étude NE POURRA PAS : créer d'embryons pour la recherche, transférer des embryons à un individu, développer des lignées cellulaires ou des clones.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
- Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
aucun
Critère d'exclusion:
aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Méthodes de congélation des embryons
Délai: durée de l'étude
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Tester, standardiser et mettre en œuvre de meilleures méthodes de congélation des embryons avant que ces techniques ne soient mises en œuvre en milieu clinique.
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durée de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Développement de nouvelles méthodes
Délai: durée de l'étude
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Le développement de nouvelles méthodes pour optimiser la détermination des gènes et des chromosomes dans les embryons
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durée de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RMA-00-05
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