이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

체외 수정 후 기증된 인간 배아의 평가

2025년 2월 4일 업데이트: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

체외 수정에 따른 정상 및 비정상적 분화 및 발달 연구를 위한 기증된 인간 배아의 평가.

IVF 시술을 받는 동안 잉여 배아를 생성한 부부 중 해당 배아를 다른 부부에게 이전하거나 기증하고 싶지 않은 부부는 여분의 배아를 연구에 기증할 수 있습니다. 그런 다음 배아는 개선된 실험실 기술 및 조건을 개발하고 실험실 직원의 숙련도를 테스트하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

IVF 치료를 받으면 한 번에 안전하게 이식할 수 있는 것보다 더 많은 배아가 생성되는 경우가 많습니다. 이러한 여분의 배아는 나중에 사용할 수 있도록 종종 냉동 보관됩니다. 부부가 냉동보존된 배아를 사용하는 것을 원하지 않는다고 결정하는 경우, 이 배아를 폐기하거나, 다른 부부에게 기증하거나, 연구에 기증할 수 있습니다.

연구에 기증된 배아는 보조 생식 기술 결과에 대한 상당한 예측 가치가 있는 매개변수 그룹을 식별하는 데 사용됩니다. 우리는 배우자 발달, 수정 및 이식에 대한 더 나은 지식을 얻음으로써 미래의 실험실 기술을 개발하기를 희망합니다. 우리는 임상 환경에서 이러한 기술을 사용하기 전에 배아 동결을 위한 더 나은 방법을 테스트, 표준화 및 구현할 것입니다. 우리는 배아에서 유전자와 염색체 결정을 최적화하는 새로운 방법을 개발하기를 희망합니다. 우리는 IVF 실험실에서 수행되는 기술 및/또는 절차에 대한 실험실 직원의 숙련도를 테스트합니다. 이 연구는 연구를 위한 배아 생성, 개인에게 배아 이식, 세포주 또는 클론 개발을 하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 배아를 폐기하거나 다른 부부에게 기증하고 싶지 않은 경우 냉동보존 배아를 사용합니다.

설명

포함 기준:

없음

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배아 동결 방법
기간: 연구 기간
임상 환경에서 이러한 기술을 구현하기 전에 배아 동결을 위한 더 나은 방법을 테스트, 표준화 및 구현합니다.
연구 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 방법의 개발
기간: 연구 기간
배아에서 유전자 및 염색체 결정을 최적화하는 새로운 방법 개발
연구 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RMA-00-05

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다