- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01219361
Utvärdering av donerade mänskliga embryon efter provrörsbefruktning
Utvärdering av donerade mänskliga embryon för studier av normal och onormal differentiering och utveckling efter provrörsbefruktning.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Att genomgå IVF-behandling resulterar ofta i produktion av fler embryon än vad som säkert kan överföras på en gång. Dessa extra embryon kryokonserveras ofta för framtida användning. I händelse av att ett par bestämmer sig för att de inte vill fortsätta med att använda kryokonserverade embryon, kan dessa embryon kasseras, doneras till ett annat par eller doneras till forskning.
Embryon som doneras till forskning används för att identifiera en grupp parametrar som har ett betydande prediktivt värde för assisterad reproduktionsteknologi. Vi hoppas kunna utveckla framtida laboratorietekniker när vi får en bättre kunskap om könscellers utveckling, befruktning och implantation. Vi kommer att testa, standardisera och implementera bättre metoder för att frysa embryon innan vi använder dessa tekniker i en klinisk miljö. Vi hoppas kunna utveckla nya metoder för att optimera bestämning av gener och kromosomer i embryon. Vi kommer att testa laboratoriepersonalens skicklighet på tekniker och/eller procedurer som utförs i IVF-laboratoriet. Denna studie KOMMER INTE: skapa embryon för forskning, överföra embryon till en individ, utveckla cellinjer eller kloner.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
- Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ingen
Exklusions kriterier:
ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frysningsmetoder för embryon
Tidsram: studiens varaktighet
|
Att testa, standardisera och implementera bättre metoder för frysning av embryon innan dessa tekniker implementeras i den kliniska miljön.
|
studiens varaktighet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av nya metoder
Tidsram: studiens varaktighet
|
Utveckling av nya metoder för att optimera bestämning av gener och kromosomer i embryon
|
studiens varaktighet
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RMA-00-05
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .