Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av donerade mänskliga embryon efter provrörsbefruktning

4 februari 2025 uppdaterad av: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Utvärdering av donerade mänskliga embryon för studier av normal och onormal differentiering och utveckling efter provrörsbefruktning.

Par som har skapat överflödiga embryon medan de genomgått IVF-procedurer och som inte vill överföra dessa embryon eller donera dem till ett annat par kan donera de extra embryona till forskning. Embryona används sedan för att utveckla förbättrade laboratorietekniker och förhållanden samt att testa laboratoriepersonalens skicklighet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att genomgå IVF-behandling resulterar ofta i produktion av fler embryon än vad som säkert kan överföras på en gång. Dessa extra embryon kryokonserveras ofta för framtida användning. I händelse av att ett par bestämmer sig för att de inte vill fortsätta med att använda kryokonserverade embryon, kan dessa embryon kasseras, doneras till ett annat par eller doneras till forskning.

Embryon som doneras till forskning används för att identifiera en grupp parametrar som har ett betydande prediktivt värde för assisterad reproduktionsteknologi. Vi hoppas kunna utveckla framtida laboratorietekniker när vi får en bättre kunskap om könscellers utveckling, befruktning och implantation. Vi kommer att testa, standardisera och implementera bättre metoder för att frysa embryon innan vi använder dessa tekniker i en klinisk miljö. Vi hoppas kunna utveckla nya metoder för att optimera bestämning av gener och kromosomer i embryon. Vi kommer att testa laboratoriepersonalens skicklighet på tekniker och/eller procedurer som utförs i IVF-laboratoriet. Denna studie KOMMER INTE: skapa embryon för forskning, överföra embryon till en individ, utveckla cellinjer eller kloner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter kommer att kryokonserverade embryon som inte vill kassera dem eller donera dem till ett annat par

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ingen

Exklusions kriterier:

ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frysningsmetoder för embryon
Tidsram: studiens varaktighet
Att testa, standardisera och implementera bättre metoder för frysning av embryon innan dessa tekniker implementeras i den kliniska miljön.
studiens varaktighet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckling av nya metoder
Tidsram: studiens varaktighet
Utveckling av nya metoder för att optimera bestämning av gener och kromosomer i embryon
studiens varaktighet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2005

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2010

Första postat (Beräknad)

13 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RMA-00-05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera