Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av donerte menneskelige embryoer etter in vitro fertilisering

Evaluering av donerte menneskelige embryoer for studier av normal og unormal differensiering og utvikling etter in vitro fertilisering.

Par som har laget overflødige embryoer mens de har gjennomgått IVF-prosedyrer, og som ikke ønsker å overføre disse embryoene eller donere dem til et annet par, kan donere de ekstra embryoene til forskning. Embryoene brukes deretter til å utvikle forbedrede laboratorieteknikker og -forhold samt testing av laboratoriepersonalets ferdigheter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Å gjennomgå IVF-behandling resulterer ofte i produksjon av flere embryoer enn det som trygt kan overføres på en gang. Disse ekstra embryoene blir ofte kryokonservert for fremtidig bruk. I tilfelle et par bestemmer seg for at de ikke vil fortsette med å bruke kryokonserverte embryoer, kan disse embryoene kastes, doneres til et annet par eller doneres til forskning.

Embryoer som doneres til forskning brukes til å identifisere en gruppe parametere som har betydelig prediktiv verdi for assistert reproduksjonsteknologi. Vi håper å utvikle fremtidige laboratorieteknikker etter hvert som vi får bedre kunnskap om kjønnsceller utvikling, befruktning og implantasjon. Vi vil teste, standardisere og implementere bedre metoder for frysing av embryoer før vi tar i bruk disse teknikkene i en klinisk setting. Vi håper å utvikle nye metoder for å optimere bestemmelsen av gener og kromosomer i embryoer. Vi vil teste ferdighetene til laboratoriepersonalet på teknikker og/eller prosedyrer utført i IVF-laboratoriet. Denne studien VIL IKKE: lage embryoer for forskning, overføre embryoer til et individ, utvikle cellelinjer eller kloner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter vil kryokonserverte embryoer som ikke ønsker å kaste dem eller donere dem til et annet par

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ingen

Ekskluderingskriterier:

ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nedfrysingsmetoder for embryoer
Tidsramme: varigheten av studiet
Å teste, standardisere og implementere bedre metoder for frysing av embryoer før disse teknikkene implementeres i kliniske omgivelser.
varigheten av studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvikling av nye metoder
Tidsramme: varigheten av studiet
Utvikling av nye metoder for å optimalisere bestemmelsen av gener og kromosomer i embryoer
varigheten av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2005

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2010

Først lagt ut (Antatt)

13. oktober 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RMA-00-05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere