Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van gedoneerde menselijke embryo's na in vitro fertilisatie

4 februari 2025 bijgewerkt door: Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Evaluatie van gedoneerde menselijke embryo's voor studie van normale en abnormale differentiatie en ontwikkeling na in-vitrofertilisatie.

Paren die overtollige embryo's hebben gecreëerd tijdens een IVF-procedure en die die embryo's niet willen terugplaatsen of doneren aan een ander paar, kunnen de extra embryo's doneren voor onderzoek. De embryo's worden vervolgens gebruikt om verbeterde laboratoriumtechnieken en -omstandigheden te ontwikkelen en om de bekwaamheid van het laboratoriumpersoneel te testen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het ondergaan van een IVF-behandeling resulteert vaak in de productie van meer embryo's dan in één keer veilig kunnen worden teruggeplaatst. Deze extra embryo's worden vaak ingevroren voor toekomstig gebruik. In het geval dat een paar besluit dat ze niet verder willen gaan met het gebruik van ingevroren embryo's, kunnen deze embryo's worden weggegooid, aan een ander paar worden geschonken of aan onderzoek worden geschonken.

Embryo's die voor onderzoek worden gedoneerd, worden gebruikt om een ​​groep parameters te identificeren die een significante voorspellende waarde hebben voor de resultaten van geassisteerde voortplantingstechnologie. We hopen toekomstige laboratoriumtechnieken te ontwikkelen naarmate we meer kennis opdoen over de ontwikkeling, bevruchting en implantatie van gameten. We zullen betere methoden voor het invriezen van embryo's testen, standaardiseren en implementeren voordat deze technieken in een klinische setting worden toegepast. We hopen nieuwe methoden te ontwikkelen om de bepaling van genen en chromosomen in embryo's te optimaliseren. We testen de vaardigheid van het laboratoriumpersoneel op technieken en/of procedures die in het IVF-laboratorium worden uitgevoerd. Deze studie ZAL NIET: embryo's creëren voor onderzoek, embryo's overbrengen naar een individu, cellijnen of klonen ontwikkelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
        • Reproductive Medicine Assoicates of New Jersey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten zullen ingevroren embryo's die ze niet willen weggooien of doneren aan een ander koppel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

geen

Uitsluitingscriteria:

geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invriesmethoden voor embryo's
Tijdsspanne: duur van de studie
Testen, standaardiseren en implementeren van betere methoden voor het invriezen van embryo's voordat deze technieken in de klinische setting worden geïmplementeerd.
duur van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van nieuwe methoden
Tijdsspanne: duur van de studie
De ontwikkeling van nieuwe methoden om de bepaling van genen en chromosomen in embryo's te optimaliseren
duur van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Molinaro, MD, MSCE, Reproductive Medicine Associates of new Jersey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 oktober 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

13 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • RMA-00-05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren