アセチル-L-カルニチンは、軽度肝性脳症患者のうつ病を軽減し、生活の質を改善します
2010年10月18日 更新者：University of Catania
軽度の肝性脳症は、十分に代償された肝硬変患者に見られる一般的な合併症であり、患者の日常機能と健康関連の生活の質を損ないます。
アセチル-L-カルニチンは、軽度肝性脳症の肝硬変患者の血中アンモニアおよび認知機能の改善に役立つことが示されています。
この研究では、アセチル-L-カルニチン治療が健康関連の生活の質および軽度肝性脳症患者のうつ病に及ぼす効果を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Catania、イタリア、95126
- Cannizzaro Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
34年～67年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- カニッツァーロ病院（カターニア）の老化部門の外来内科で肝硬変を有すると診断されたすべての患者は、登録の候補でした。 肝硬変の診断は、臨床的、生化学的および超音波検査または肝臓の組織学的データに基づいていました。
除外基準:
- 除外基準は、明白な肝性脳症または明白なHEの病歴でした。最近のアルコール摂取歴;感染;最近の抗生物質の使用または消化管出血;ベンゾジアゼピン、抗てんかん薬、または向精神薬などの心理測定パフォーマンスに影響を与える薬物の最近の使用歴。 -門脈圧亢進症に対するシャント手術または経頸管肝内門脈体循環シャントの病歴;電解質の不均衡;腎障害;肝細胞癌;うっ血性心不全、肺疾患、または生活の質の測定に影響を与える可能性のある神経疾患または精神疾患などの深刻な医学的問題;神経心理学的検査を行うことができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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プラセボを 1 日 2 回
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実験的：アセチル-L-カルニチン
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アセチル-Lカルニチン2gを1日2回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
研究の完了
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月18日
最終確認日
2000年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。