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慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者における横隔膜呼吸トレーニングプログラムの効果

2010年10月18日 更新者:University of Sao Paulo

COPD患者における短期横隔膜呼吸トレーニングプログラムの効果:ランダム化比較試験

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の患者では、横隔膜の機能障害と胸腹部の動きの変化がよく見られます。 いくつかの研究では、COPD 患者の横隔膜可動性の障害が、同年齢の対照被験者と比較して説明されており、呼吸困難、運動不耐症、および死亡率の増加と関連しています。 COPD 患者はまた、副呼吸筋のより高い活動を実験します。これにより、呼吸仕事量と呼吸困難感が大幅に増加します。

呼吸戦略は、肺リハビリテーションの重要な要素と考えられており、横隔膜呼吸 (DB) を含む/含むさまざまな技術を参照しています。 DB の主な目的は、副筋肉の活動を減らしながら、腹部運動への参加を改善することです。 COPD 患者のリハビリテーションにおける補助的な治療法としての DB の役割については、依然として議論の余地があります。 相反する結果にもかかわらず、自発的な DB 中の腹部運動の改善と胸部可動域の減少は、いくつかの研究の共通の発見として記載されています。 研究者らは、4 週間の DBTP が横隔膜のより高い関与を誘発し、この修正により呼吸器症状が緩和され、運動耐性と HRQoL が改善されるという仮説を立てました。 したがって、このランダム化比較試験では、軽度から重度の COPD 患者の胸腹部運動、肺機能、横隔膜可動性、呼吸困難、HRQoL、および運動耐性に対する短期 DBTP の効果をテストすることを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:(1)50〜80歳の年齢。 (2) 気管支拡張薬投与後の 1 秒間の強制呼気量 (FEV1) が予測値の 80% 未満であり、かつ FEV1/努力肺活量 (CVF) 比が 0.7 未満である; (3) 研究への参加前の少なくとも 4 週間、投薬および症状 (呼吸困難、痰の量または色) の変化のない安定した呼吸/臨床状態; (4) 吸入気管支拡張剤およびステロイドによる定期的な治療を受けている。

除外基準:(1)他の肺、心血管または筋骨格疾患の存在。 (2) この研究に参加する前の過去 2 年間に、いずれかの運動トレーニングプログラムに参加したことがある。 (3)現在の喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:対照群
対照群は通常のケアのみを受けます。
実験的:横隔膜呼吸トレーニング
トレーニング グループは、4 週間の横隔膜呼吸トレーニング プログラムを受けます。
トレーニング グループは、毎週 3 回の 45 分間のセッション (合計 12 セッション) で構成される横隔膜呼吸プログラムに参加します。 プログラムのトレーニングは、同じ理学療法士によって個別化され、監督されます。 各セッションで、仰臥位で上部胸郭の動きを減らしながら、主に腹部の動きで最大吸気を 10 回行う 3 シリーズを患者に最初に指示します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
胸腹部の動き
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
横隔膜の可動性
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月18日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年10月18日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • uspferd

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