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Effets d'un programme d'entraînement à la respiration diaphragmatique chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

18 octobre 2010 mis à jour par: University of Sao Paulo

Effets d'un programme d'entraînement respiratoire diaphragmatique à court terme chez les patients atteints de MPOC : un essai contrôlé randomisé

Le dysfonctionnement diaphragmatique et les altérations des mouvements thoracoabdominaux sont fréquents chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Plusieurs études ont décrit une altération de la mobilité diaphragmatique des patients atteints de BPCO par rapport à des sujets témoins appariés selon l'âge et elle a été associée à une augmentation de la dyspnée, de l'intolérance à l'exercice et de la mortalité. Les patients atteints de MPOC expérimentent également une activité plus élevée des muscles respiratoires accessoires, ce qui augmente considérablement le travail de respiration et la sensation de dyspnée.

Les stratégies respiratoires ont été considérées comme une composante importante de la réadaptation pulmonaire et font référence à une gamme de techniques, y compris/qui comprend la respiration diaphragmatique (DB). L'objectif principal de DB est d'améliorer la participation des mouvements abdominaux tout en réduisant l'activité des muscles accessoires. Le rôle de la DB en tant que modalité de traitement d'appoint dans la réadaptation des patients atteints de BPCO reste controversé. Malgré les résultats contradictoires, l'amélioration des mouvements abdominaux et une réduction de l'excursion thoracique, au cours de la DB volontaire, ont été décrites comme une conclusion commune à plusieurs études. Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'un DBTP de 4 semaines pourrait induire une plus grande participation du diaphragme et que cette modification soulagerait les symptômes respiratoires et améliorerait la tolérance à l'effort et la HRQoL. Par conséquent, dans cet essai contrôlé randomisé, les chercheurs visaient à tester les effets d'un DBTP à court terme sur le mouvement thoracoabdominal, la fonction pulmonaire, la mobilité diaphragmatique, la dyspnée, la HRQoL et la tolérance à l'effort chez les patients atteints de BPCO légère à sévère.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : (1) âge entre 50 et 80 ans ; (2) un volume expiratoire maximal post-bronchodilatateur en une seconde (VEMS) < 80 % de la valeur prédite et un rapport VEMS/capacité vitale forcée (CVF) < 0,7 ; (3) état respiratoire/clinique stable sans modification de la médication et des symptômes (dyspnée, volume ou couleur des expectorations) pendant au moins 4 semaines avant l'admission à l'étude ; et (4) recevoir un traitement régulier avec des bronchodilatateurs inhalés et des stéroïdes.

Critères d'exclusion : (1) présence d'autres maladies pulmonaires, cardiovasculaires ou musculo-squelettiques ; (2) participation antérieure à un programme d'entraînement physique au cours des 2 dernières années avant de participer à cette étude ; et (3) les fumeurs actuels.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra que les soins habituels.
EXPÉRIMENTAL: Formation à la respiration diaphragmatique
Le groupe d'entraînement sera soumis à un programme d'entraînement à la respiration diaphragmatique de 4 semaines.
Le groupe d'entraînement participera à un programme de respiration diaphragmatique qui consistera en trois séances de 45 minutes chaque semaine (12 séances au total). Le programme d'entraînement sera individualisé et supervisé par le même kinésithérapeute. Lors de chaque séance, les patients seront initialement invités à effectuer 3 séries de 10 inspirations maximales, principalement avec des mouvements abdominaux, tout en réduisant le mouvement de la cage thoracique supérieure en position couchée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mouvement thoracoabdominal
Délai: 2 années
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
mobilité diaphragmatique
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2010

Première publication (ESTIMATION)

19 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2010

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • uspferd

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