- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01223807
Efeitos de um programa de treinamento de respiração diafragmática em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Efeitos de um programa de treinamento de respiração diafragmática de curto prazo em pacientes com DPOC: um estudo controlado randomizado
Disfunção diafragmática e alterações dos movimentos toracoabdominais são comuns em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Vários estudos descreveram um comprometimento na mobilidade diafragmática de pacientes com DPOC em comparação com controles da mesma idade e foi associado ao aumento da dispneia, intolerância ao exercício e mortalidade. Os pacientes com DPOC também experimentam maior atividade dos músculos acessórios da respiração, o que aumenta muito o trabalho respiratório e a sensação de dispnéia.
As estratégias respiratórias têm sido consideradas um importante componente da reabilitação pulmonar e referem-se a uma gama de técnicas, incluindo/que inclui a respiração diafragmática (DB). O objetivo principal do DB é melhorar a participação do movimento abdominal enquanto reduz a atividade dos músculos acessórios. O papel do DB como uma modalidade de tratamento adjuvante na reabilitação de pacientes com DPOC permanece controverso. Apesar dos resultados conflitantes, a melhora da movimentação abdominal e a redução da excursão torácica, durante a DB voluntária, tem sido descrita como achado comum a diversos estudos. Os investigadores levantaram a hipótese de que um DBTP de 4 semanas poderia induzir maior participação do diafragma e essa modificação aliviaria os sintomas respiratórios e melhoraria a tolerância ao exercício e a QVRS. Portanto, neste estudo controlado randomizado, os investigadores tiveram como objetivo testar os efeitos de um DBTP de curto prazo no movimento toracoabdominal, função pulmonar, mobilidade diafragmática, dispnéia, HRQoL e tolerância ao exercício em pacientes com DPOC leve a grave.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão: (1) idade entre 50 e 80 anos; (2) volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) pós-broncodilatador < 80% do valor previsto e relação VEF1/capacidade vital forçada (CVF) < 0,7; (3) condição respiratória/clínica estável, sem alterações na medicação e sintomas (dispneia, volume ou cor do escarro) por pelo menos 4 semanas antes da admissão no estudo; e (4) recebendo tratamento regular com broncodilatadores inalatórios e esteroides.
Critérios de exclusão: (1) presença de outras doenças pulmonares, cardiovasculares ou musculoesqueléticas; (2) participação anterior em qualquer programa de treinamento de exercícios nos últimos 2 anos antes de participar deste estudo; e (3) fumantes atuais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo controle receberá apenas os cuidados usuais.
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EXPERIMENTAL: Treinamento de respiração diafragmática
O grupo de treinamento será submetido a um programa de treinamento de respiração diafragmática de 4 semanas.
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O grupo de treinamento participará de um programa de respiração diafragmática que consistirá em três sessões de 45 minutos por semana (12 sessões no total).
O programa de treinamento será individualizado e supervisionado pelo mesmo fisioterapeuta.
Em cada sessão, os pacientes serão inicialmente instruídos a realizar 3 séries de 10 inspirações máximas, predominantemente com movimento abdominal, reduzindo o movimento da caixa torácica superior em posição supina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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movimento toracoabdominal
Prazo: 2 anos
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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mobilidade diafragmática
Prazo: 2 anos
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- uspferd
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