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Efeitos de um programa de treinamento de respiração diafragmática em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

18 de outubro de 2010 atualizado por: University of Sao Paulo

Efeitos de um programa de treinamento de respiração diafragmática de curto prazo em pacientes com DPOC: um estudo controlado randomizado

Disfunção diafragmática e alterações dos movimentos toracoabdominais são comuns em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Vários estudos descreveram um comprometimento na mobilidade diafragmática de pacientes com DPOC em comparação com controles da mesma idade e foi associado ao aumento da dispneia, intolerância ao exercício e mortalidade. Os pacientes com DPOC também experimentam maior atividade dos músculos acessórios da respiração, o que aumenta muito o trabalho respiratório e a sensação de dispnéia.

As estratégias respiratórias têm sido consideradas um importante componente da reabilitação pulmonar e referem-se a uma gama de técnicas, incluindo/que inclui a respiração diafragmática (DB). O objetivo principal do DB é melhorar a participação do movimento abdominal enquanto reduz a atividade dos músculos acessórios. O papel do DB como uma modalidade de tratamento adjuvante na reabilitação de pacientes com DPOC permanece controverso. Apesar dos resultados conflitantes, a melhora da movimentação abdominal e a redução da excursão torácica, durante a DB voluntária, tem sido descrita como achado comum a diversos estudos. Os investigadores levantaram a hipótese de que um DBTP de 4 semanas poderia induzir maior participação do diafragma e essa modificação aliviaria os sintomas respiratórios e melhoraria a tolerância ao exercício e a QVRS. Portanto, neste estudo controlado randomizado, os investigadores tiveram como objetivo testar os efeitos de um DBTP de curto prazo no movimento toracoabdominal, função pulmonar, mobilidade diafragmática, dispnéia, HRQoL e tolerância ao exercício em pacientes com DPOC leve a grave.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: (1) idade entre 50 e 80 anos; (2) volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) pós-broncodilatador < 80% do valor previsto e relação VEF1/capacidade vital forçada (CVF) < 0,7; (3) condição respiratória/clínica estável, sem alterações na medicação e sintomas (dispneia, volume ou cor do escarro) por pelo menos 4 semanas antes da admissão no estudo; e (4) recebendo tratamento regular com broncodilatadores inalatórios e esteroides.

Critérios de exclusão: (1) presença de outras doenças pulmonares, cardiovasculares ou musculoesqueléticas; (2) participação anterior em qualquer programa de treinamento de exercícios nos últimos 2 anos antes de participar deste estudo; e (3) fumantes atuais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo controle receberá apenas os cuidados usuais.
EXPERIMENTAL: Treinamento de respiração diafragmática
O grupo de treinamento será submetido a um programa de treinamento de respiração diafragmática de 4 semanas.
O grupo de treinamento participará de um programa de respiração diafragmática que consistirá em três sessões de 45 minutos por semana (12 sessões no total). O programa de treinamento será individualizado e supervisionado pelo mesmo fisioterapeuta. Em cada sessão, os pacientes serão inicialmente instruídos a realizar 3 séries de 10 inspirações máximas, predominantemente com movimento abdominal, reduzindo o movimento da caixa torácica superior em posição supina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
movimento toracoabdominal
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
mobilidade diafragmática
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2010

Última verificação

1 de junho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • uspferd

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