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만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에서 횡격막 호흡 훈련 프로그램의 효과

2010년 10월 18일 업데이트: University of Sao Paulo

COPD 환자에 대한 단기 횡격막 호흡 훈련 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험

횡격막 기능 장애와 흉복부 운동의 변화는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에게 흔합니다. 여러 연구에서 COPD 환자의 횡격막 이동성 장애가 연령에 맞는 대조군과 비교하여 설명되었으며 이는 호흡곤란, 운동 불내성 및 사망률의 증가와 관련이 있습니다. COPD 환자는 또한 보조 호흡 근육의 더 높은 활동을 실험하여 호흡 및 호흡 곤란 감각을 크게 증가시킵니다.

호흡 전략은 폐 재활의 중요한 구성 요소로 간주되어 왔으며 횡격막 호흡(DB)을 포함하는 다양한 기술을 말합니다. DB의 주요 목표는 보조 근육 활동을 줄이면서 복부 운동의 참여를 향상시키는 것입니다. COPD 환자의 재활에서 보조 치료 방식으로서 DB의 역할은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다. 상반된 결과에도 불구하고, 자발적 DB 동안 복부 운동의 개선과 흉추 운동의 감소는 여러 연구에서 공통된 결과로 기술되었습니다. 연구자들은 4주간의 DBTP가 횡격막의 더 많은 참여를 유도할 수 있고 이러한 수정이 호흡기 증상을 완화하고 운동 내성과 HRQoL을 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다. 따라서 이 무작위 통제 시험에서 연구자들은 경증에서 중증 COPD 환자의 흉복부 운동, 폐 기능, 횡격막 운동성, 호흡곤란, HRQoL 및 운동 내성에 대한 단기 DBTP의 효과를 테스트하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: (1) 50세에서 80세 사이의 연령; (2) 기관지확장제 후 강제 호기량(FEV1) < 예측 값의 80% 및 FEV1/강제 폐활량(CVF) 비율 < 0,7; (3) 연구에 들어가기 전 최소 4주 동안 약물 및 증상(호흡곤란, 가래의 양 또는 색)의 변화 없이 안정적인 호흡기/임상 상태; (4) 흡입 기관지확장제와 스테로이드로 정기적인 치료를 받는 것.

제외 기준: (1) 다른 폐, 심혈관 또는 근골격계 질환의 존재; (2) 본 연구에 참여하기 전 지난 2년 동안 이전에 운동 훈련 프로그램에 참여한 적이 있는 사람; 및 (3) 현재 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군은 일상적인 치료만 받게 됩니다.
실험적: 횡격막 호흡 훈련
훈련 그룹은 4주의 횡격막 호흡 훈련 프로그램에 제출됩니다.
훈련 그룹은 매주 3회 45분 세션(총 12회 세션)으로 구성되는 횡격막 호흡 프로그램에 참여하게 됩니다. 프로그램 교육은 개별화되고 동일한 물리 치료사가 감독합니다. 각 세션에서 환자는 우선 앙와위 자세에서 상부 흉곽 움직임을 줄이면서 주로 복부 움직임으로 최대 10회 흡기 3회를 수행하도록 지시받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흉복부 운동
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
횡격막 이동성
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2008년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • uspferd

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