このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

全身拡散強調MRIによる技術の最適化

2017年1月2日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

全身拡散強調 MRI による人体の技術最適化と解剖学: 健康なボランティアによる研究

全身拡散強調イメージングは​​、組織の微細構造の違いに続く水の拡散の変化を調べることによって組織を特徴付ける機能的磁気共鳴イメージング技術です。 水拡散のこれらの変化は、見かけの拡散係数 (ADC) で定量化される拡散強調画像の信号強度の違いをもたらします。 悪性病変では、細胞数が増加するため、血管外細胞外空間 (EES) が減少します。 これは、ネイティブの拡散強調画像と低 ADC の信号強度 (SI) の増加によって識別される水の拡散を制限します。 反対に、良性病変や治療誘発性壊死のような細胞性が低い組織では、細胞の密度が低いため、または壊死の場合は細胞組織が完全に存在しないため、EESが拡大します。 これにより、水の拡散が促進され、ネイティブの拡散強調画像で SI がなくなり、ADC が高くなります。

この研究の目的は、健康なボランティアの解剖学とリンパ節を全身拡散強調画像で画像化することです。 このようにして、全身拡散強調画像上に正常な解剖学的構造のマップを作成できます。この画像は、同じ全身拡散強調画像スキャン プロトコルでスキャンされた患者を対象としたさらなる研究の参考として使用できます。

30 人の健康なボランティアのグループが、3 テスラ T-MRI システムで全身拡散強調画像スキャンを受けます。

合計スキャン セッションには約 30 分かかります。 造影剤の投与は必要なく、患者は放射線にさらされません。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • University Hospitals Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア

除外基準:

  • 過去に大病歴なし
  • 現在の感染症/炎症はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:拡散強調MRI
MRI
造影剤投与なし、放射線被ばくなしのMRIスキャン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WB-DWI 画像/技術最適化における人体解剖学の正常な側面
時間枠:12ヶ月まで
健康なボランティアのすべてのスキャンが収集された後の評価
12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vincent Vandecaveye、vincent.vandecaveye@uzleuven.be

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月2日

最終確認日

2010年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • S52777

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する