이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전신 확산 강조 MRI를 통한 기술 최적화

2017년 1월 2일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

전신 확산 강조 MRI를 이용한 인체의 기술 최적화 및 해부학: 건강한 지원자를 대상으로 한 연구

전신 확산 강조 영상은 조직 미세 구조의 차이에 따른 수분 확산의 변화를 조사하여 조직을 특성화하는 기능적 자기 공명 영상 기술입니다. 물 확산의 이러한 변화는 겉보기 확산 계수(ADC)로 정량화되는 확산 강조 이미지에서 신호 강도의 차이를 초래합니다. 악성 병변에서는 세포 수가 증가하여 혈관외 세포외 공간(EES)이 감소합니다. 이렇게 하면 기본 확산 강조 이미지 및 낮은 ADC에서 증가된 신호 강도(SI)로 식별되는 물 확산이 제한됩니다. 반대로 양성 병변 및 치료로 인한 괴사와 같이 세포질이 낮은 조직에서는 세포 밀도가 낮거나 괴사의 경우 세포 조직이 완전히 없기 때문에 EES가 확대됩니다. 이렇게 하면 물 확산이 촉진되어 기본 확산 강조 이미지 및 높은 ADC에 SI가 나타나지 않습니다.

이 연구의 목적은 전신 확산 강조 영상으로 건강한 지원자의 해부학적 구조와 림프절을 영상화하는 것입니다. 이러한 방식으로 동일한 전신 확산 강조 영상 스캔 프로토콜로 스캔한 환자를 대상으로 한 추가 연구에서 참조로 사용할 수 있는 전신 확산 강조 영상에서 정상 해부학 맵을 생성할 수 있습니다.

30명의 건강한 지원자로 구성된 그룹은 3 Tesla T-MRI 시스템에서 전신 확산 강조 영상 스캔을 받게 됩니다.

총 스캔 세션은 약 30분이 소요됩니다. 조영제는 필요하지 않으며 환자는 방사선에 노출되지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • University Hospitals Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자

제외 기준:

  • 과거에 심각한 질병이 없었습니다.
  • 현재 감염/염증 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 확산 강조 MRI
MRI
조영제 투여 및 방사선 노출 없이 MRI 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WB-DWI 이미지/기술 최적화에 대한 인체 해부학의 정상적인 측면
기간: 최대 12개월
건강한 지원자의 모든 스캔을 수집한 후 평가
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vincent Vandecaveye, vincent.vandecaveye@uzleuven.be

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S52777

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다