全身弥散加权 MRI 的技术优化
2017年1月2日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
全身弥散加权 MRI 人体的技术优化和解剖：健康志愿者的研究
全身扩散加权成像是一种功能性磁共振成像技术，它通过探测继发于组织微观结构差异的水扩散变化来表征组织。 水扩散的这些变化导致扩散加权图像上信号强度的差异，这些图像用表观扩散系数 (ADC) 量化。 在恶性病变中，由于细胞数量增加，血管外细胞外间隙（EES）将减少。 这将限制水扩散，通过本机扩散加权图像和低 ADC 上增加的信号强度 (SI) 来识别。 相反，在细胞密度低的组织中，如良性病变和治疗引起的坏死，EES 将由于细胞密度较低而扩大，或者在坏死的情况下，细胞组织完全缺失。 这将促进水扩散，导致原生扩散加权图像和高 ADC 上没有 SI。
本研究的目的是通过全身弥散加权成像对健康志愿者的解剖结构和淋巴结进行成像。 通过这种方式，可以在全身弥散加权图像上创建正常解剖图，这些图像可以用作进一步研究中使用相同全身弥散加权成像扫描协议扫描的患者的参考。
一组 30 名健康志愿者将在 3 特斯拉 T-MRI 系统上接受全身弥散加权成像扫描。
整个扫描过程大约需要 30 分钟。 不需要对比剂，患者也不会暴露在辐射中。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven、Vlaams-Brabant、比利时、3000
- University Hospitals Leuven
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者
排除标准：
- 过去没有严重的疾病
- 目前没有感染/炎症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：弥散加权磁共振成像
核磁共振
|
无造影剂和无辐射暴露的 MRI 扫描
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
WB-DWI 图像上人体解剖学的正常方面/技术优化
大体时间：长达 12 个月
|
收集健康志愿者的所有扫描后进行评估
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长达 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vincent Vandecaveye、vincent.vandecaveye@uzleuven.be
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究完成 (实际的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月29日
首次发布 (估计)
2010年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月2日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- S52777
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