頸椎症患者の磁気共鳴画像研究 (Tractocervical)
2026年2月11日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
臨床状態と関連した頸椎症患者の脊髄の構造的完全性
この研究は、頸椎症患者の拡散テンソルイメージングを使用して脊髄構造を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
頸髄の拡散テンソルイメージング（DTI）は、さまざまな程度の症状を伴う頸椎症患者および健康な対照被験者に対して実施されます。
主要な脊髄路のファイバー追跡が実行されます。
関心のある領域も特定されます。
拡散パラメータが抽出されます。
これにより、脊髄の損傷の程度を定量化できます。
この発見は、運動機能の測定や、感覚機能と運動機能の包括的な臨床検査に関連する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Île-de-France Region
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Paris、Île-de-France Region、フランス、75014
- Cochin Hospital, Radiology B
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～70歳
- 十分に協力的
- 研究とその影響を認知的に理解する
- 署名されたインフォームドコンセント
- 症候性頚椎症
除外基準:
- MRI の禁忌 (ペースメーカー、金属インプラント、閉所恐怖症など)
- 行動測定に影響を与える可能性のある以前の病状
- 不安と協調性のなさ
- 以前の神経学的状態
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：忍耐
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放射線科介入
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アクティブコンパレータ：健康ボランティア
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放射線科介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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頸髄の DTI パラメータ
時間枠：3週間
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床データ、すなわち、筋力検査、感覚検査、反射神経、痙性、運動機能（器用さ検査）、握力
時間枠：3週間
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臨床データ、すなわち、筋肉テスト、感覚テスト、反射、痙縮 運動機能（器用さテスト）、握力 |
3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Antoine FEYDY, PhD、Assistance Publique Hopitaux De Paris
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月17日
最初の投稿 (推定)
2010年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月11日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。