Magneettiresonanssikuvaustutkimus kohdunkaulan spondyloosia sairastavilla potilailla (Tractocervical)
keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Selkäytimen rakenteellinen eheys potilailla, joilla on kohdunkaulan spondyloosi suhteessa kliiniseen tilaan
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida selkäytimen rakennetta käyttämällä diffuusiotensorikuvausta potilailla, joilla on kohdunkaulan spondyloosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohdunkaulan selkäytimen diffuusiotensorikuvaus (DTI) tehdään potilaille, joilla on eriasteista kohdunkaulan spondyloosia ja terveille kontrollihenkilöille.
Pääselkäydinteiden kuituseuranta suoritetaan.
Myös kiinnostavat alueet tunnistetaan.
Diffuusioparametrit erotetaan.
Tämä mahdollistaa selkäytimen vaurion asteen kvantifioinnin.
Löydökset liittyvät motorisen toiminnan mittaamiseen ja kattaviin kliinisiin sensoristen ja motoristen toimintojen testeihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Île-de-France Region
-
Paris, Île-de-France Region, Ranska, 75014
- Cochin Hospital, Radiology B
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-70 vuotta vanha
- Riittävän yhteistyökykyinen
- Kognitiivisesti ymmärtää tutkimuksen ja seuraukset
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Oireinen kohdunkaulan spondyloosi
Poissulkemiskriteerit:
- MRI-vasta-aiheet (esim. sydämentahdistin, metalliimplantaatti, klaustrofobia)
- Aiempi patologia, joka vaikuttaisi käyttäytymistoimenpiteisiin
- Ahdistus ja huono yhteistyö
- Aikaisempi neurologinen tila
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat
|
Radiologinen interventio
|
|
Active Comparator: Terveet vapaaehtoiset
|
Radiologinen interventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
DTI-parametrit kohdunkaulan selkäytimessä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset tiedot, eli lihastestit, aistitestit, refleksit, spastisuus ja motoriikka (näppärystesti), pitovoima
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kliiniset tiedot, eli lihastestit, sensoriset testit, refleksit, spastisuus Motorinen toiminta (näppärystesti), pitovoima |
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Antoine FEYDY, PhD, Assistance Publique Hopitaux De Paris
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 18. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P090404
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .