Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En magnetisk resonansbilleddannelsesundersøgelse af patienter med cervikal spondylose (Tractocervical)

11. februar 2026 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Strukturel rygmarvsintegritet hos patienter med cervikal spondylose i relation til klinisk status

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere rygmarvens struktur ved hjælp af diffusionstensor-billeddannelse hos patienter med cervikal spondylose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Diffusion tensor imaging (DTI) af cervikal rygmarv vil blive udført hos patienter med cervikal spondylose med varierende grader af symptomer og hos raske kontrolpersoner. Fibersporing af hovedrygmarven vil blive udført. Områder af interesse vil også blive identificeret. Diffusionsparametre vil blive ekstraheret. Dette vil tillade kvantificering af graden af ​​skade i rygmarven. Resultaterne vil være relateret til motoriske funktionsmål og omfattende kliniske test af sensorisk og motorisk funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Frankrig, 75014
        • Cochin Hospital, Radiology B

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-70 år
  • Tilstrækkelig samarbejdsvillig
  • Kognitivt forstår undersøgelse og implikationer
  • Underskrevet informeret samtykke
  • Symptomatisk cervikal spondylose

Ekskluderingskriterier:

  • MR-kontraindikationer (f.eks. pacemaker, metalimplantater, klaustrofobi)
  • Tidligere patologi, der ville påvirke adfærdsmæssige foranstaltninger
  • Angst og dårligt samarbejde
  • Tidligere neurologisk tilstand
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter
Enhed: DTI - Diffusor Tensor Imaging
Radiologisk intervention
Aktiv komparator: Sunde frivillige
Enhed: DTI - Diffusor Tensor Imaging
Radiologisk intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
DTI-parametre i cervikal rygmarv
Tidsramme: 3 uger
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske data, dvs. muskeltestning, sensorisk testning, reflekser, spasticitet og motorisk funktion (behændighedstest), grebsstyrke
Tidsramme: 3 uger

Kliniske data, dvs. muskeltestning, sensorisk testning, reflekser, spasticitet

Motorisk funktion (behændighedstest), grebsstyrke
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbejdspartnere

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antoine FEYDY, PhD, Assistance Publique Hopitaux de Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2010

Først opslået (Anslået)

18. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P090404

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal spondylose

Kliniske forsøg med DTI - Diffusor Tensor Imaging

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner