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さまざまなレベルの補助による横隔膜電気活動と呼吸パターンへの影響の比較

2017年5月4日 更新者:Prof. Philippe Jolliet

圧力サポートおよび神経調節換気補助におけるさまざまなレベルの補助の横隔膜電気活動および呼吸パターンに対する効果の比較

圧力補助(PS)および神経調整換気補助(NAVA)を行っている挿管中の自発呼吸患者において、人工呼吸器によって提供されるさまざまなレベルの補助が、横隔膜電気活動(EMG)および呼吸パターンに及ぼす影響を、圧力補助(PS)および神経調節換気補助(NAVA)を段階的に増加させることによって調査する。援助のレベル。 流量、気道内圧、経食道筋電図信号、経皮筋電図信号が記録されます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

圧力補助(PS)および神経調整換気補助(NAVA)を行っている挿管中の自発呼吸患者において、人工呼吸器によって提供されるさまざまなレベルの補助が、横隔膜電気活動(EMG)および呼吸パターンに及ぼす影響を、圧力補助(PS)および神経調節換気補助(NAVA)を段階的に増加させることによって調査する。援助のレベル。 流量、気道内圧、経食道筋電図信号、経皮筋電図信号が記録されます。

研究の目的:

  1. 挿管された自発呼吸患者におけるPSおよびNAVAのさまざまなレベルの補助(人工呼吸器によって提供される)下での横隔膜電気信号の変化と換気プロファイルの変化を研究すること
  2. さまざまなレベルの支援下で横隔膜電気活動を記録する非侵襲的手法と侵襲的参照手法を比較する

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lausanne、スイス、1011
        • CHUV, University Hospital of Lausanne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-ICUに入院し、急性呼吸不全のために挿管され、PSモードで換気されている患者は、研究に含める資格があります。

除外基準:

  • FIO2 > 0.5を必要とする重度の低酸素血症
  • 血行動態の不安定性(高用量のカテコールアミン、つまり分0.5μg/kg以上の必要性、および/または大量蘇生の必要性、つまり2時間で2リットルを超えるクリスタロイドの必要性として定義)
  • 食道裂孔ヘルニア、食道静脈瘤、食道手術などの食道の問題。
  • 活発な上部消化管出血。
  • 既知の凝固障害。
  • 経鼻胃チューブの挿入に対するその他の禁忌。
  • 短期予後不良(7日以内に死亡が予想される)
  • 年齢 < 18 歳。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
さまざまなレベルの補助下での横隔膜電気信号の変化と換気プロファイルの変化
挿管された自発呼吸患者の圧力および神経調整された換気補助におけるさまざまなレベルの補助(人工呼吸器によって提供される)下での横隔膜電気信号の変化と換気プロファイルの変化を研究すること

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
さまざまなレベルの支援下で横隔膜電気活動を記録する非侵襲的手法と侵襲的参照手法を比較します。
さまざまなレベルの支援下で横隔膜電気活動を記録する非侵襲的技術と侵襲的参照技術を比較する。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Philippe Jolliet, Professor、University of Lausanne Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月4日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EMG_titr

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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