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思春期の神経性食欲不振症に対する受け入れベースの別居家族治療 (ASFT)

2013年8月12日 更新者:Duke University

研究者たちは、思春期の摂食障害を治療する最も効果的な方法と、このプロセスに親や介護者を関与させる最善の方法を学ぼうとしています.

通常、治療では親とその子供が一緒に見られます。 ただし、これは親と若者の両方にとって困難な場合があります。 親も思春期の若者も、さまざまな懸念を抱いており、摂食障害のさまざまな側面に苦しんでいます。 したがって、この研究の治療には、治療に両親が関与しますが、両親と子供が一緒に治療セッションを行うことはありません。

この研究の目的は、この調査中のタイプの治療法 (分離された家族治療) を開発し、青少年とその家族にとって何が最も効果的かを確認することです。

参加者は、24 週間にわたって 20 回のセッションでセラピストと面会します。 最初の 16 週間は、家族は週に 1 回の治療セッションを分けます。 過去8週間、家族は隔週でセラピストと面会します。 これらの隔週のセッションは結合されています。つまり、青少年と親が一緒にセラピストと面会します。 これは、親と青少年が家族として団結し、青少年の摂食障害の治療を引き続き支援するためのものです。

研究者らは、ASFT を受けた青年は摂食障害の症状と体格指数の改善を示し、ASFT に参加した介護者は苦痛と介護者の負担の軽減を示し、治療後の青年と介護者の両方に心理的受容の増加が見られると仮定しています。その治療は、介護者と青年の両方にとって信頼でき、受け入れられるものと見なされます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、神経性食欲不振症 (AN) の思春期の若者のための受け入れベースの行動療法に関する予備データを開発し、収集することです。 この治療では、AN の治療において予備的な有効性が実証されている親のスキル カリキュラムと、Acceptance and Commitment Therapy (ACT) に基づく新しい思春期の要素を組み合わせます。 ACT は一連の心理的困難の治療に有用であることがわかっており、AN 患者とその介護者の特徴である認知および行動の回避と硬直に特に適している可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27713
        • Duke University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 思春期は 12 ~ 18 歳で、介護者と一緒に家に住んでいます
  • -治療セッションに参加する意思のある親または主介護者
  • 思春期の若者は、神経性食欲不振症(制限または過食/排出サブタイプのいずれか)またはサブスレッショルドAN(体重履歴およびCDC成長曲線によって決定される理想体重の90%までの体重基準の緩和)または特に指定されていない摂食障害(制限付き)の診断基準を満たしていますDSM-IV TRによると)
  • 思春期は外来治療に適しており、かかりつけ医から医学的許可を受けています

除外基準:

  • 精神病性障害、双極性障害、または物質依存症の併存診断を受けた介護者または青年
  • 精神遅滞または広汎性発達障害と診断された介護者または青年
  • 摂食障害と診断された思春期の若者で、過食症と排出の主な症状、代償行動や吐き気のない過食症、または制限パターンを伴うが、BMIが理想体重の90%を超える(体重履歴とCDC成長曲線によって決定される)
  • 極度の栄養失調またはその他の医学的合併症/診断があり、より高度なケアを必要とする思春期の若者
  • 急性自殺リスク

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠:9か月(6か月の積極的な治療、3か月のフォローアップ)
9か月(6か月の積極的な治療、3か月のフォローアップ)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害検査 (16.0D)
時間枠:1年(6ヶ月の治療と3ヶ月のフォローアップ)
摂食障害の症状を測定します。
1年(6ヶ月の治療と3ヶ月のフォローアップ)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rhonda Merwin, PhD、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月12日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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