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청소년기 신경성 식욕부진증에 대한 수용기반 이산가족치료 (ASFT)

2013년 8월 12일 업데이트: Duke University

연구자들은 청소년의 섭식 장애를 치료하는 가장 효과적인 방법과 이 과정에서 부모나 보호자를 가장 잘 참여시키는 방법을 배우려고 노력하고 있습니다.

일반적으로 부모와 자녀는 함께 치료를 받습니다. 그러나 이것은 때때로 부모와 청소년 모두에게 어려울 수 있습니다. 부모와 청소년 모두 서로 다른 관심사를 가지고 있으며 섭식 장애의 다른 측면으로 어려움을 겪고 있습니다. 따라서 본 연구에서의 치료는 치료에 부모를 포함하지만 부모와 자녀가 함께 치료 세션을 갖지는 않는다.

이 연구의 목적은 이러한 연구 유형의 치료(이산 가족 치료)를 개발하고 청소년과 그 가족에게 가장 적합한 것이 무엇인지 알아보는 것입니다.

참가자는 24주 동안 20회 세션 동안 치료사와 만납니다. 처음 16주 동안 가족은 매주 치료 세션을 분리합니다. 지난 8주 동안 가족은 격주로 치료사와 만납니다. 이 격주 세션은 공동으로 이루어집니다. 즉, 청소년과 부모가 함께 치료사와 만납니다. 이는 부모와 청소년이 한 가족이 되어 청소년의 섭식 장애 치료를 지속적으로 돕도록 돕기 위한 것입니다.

연구자들은 ASFT를 받는 청소년이 섭식 장애 증상과 체질량 지수의 개선을 보여줄 것이고, ASFT에 참여하는 간병인은 고통과 간병인의 부담이 감소할 것이며, 심리적 수용의 증가가 청소년과 간병인 모두에게 나타날 것이라는 가설을 세웠습니다. 치료는 간병인과 청소년 모두에게 신뢰할 수 있고 수용 가능한 것으로 간주됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 이산가족 형식으로 전달되는 신경성 식욕부진증(AN) 청소년을 위한 수용 기반 행동 치료에 대한 예비 데이터를 개발하고 수집하는 것입니다. 이 치료는 수용전념치료(ACT)에 기초한 새로운 청소년 요소와 AN 치료에서 예비 효과를 입증한 부모의 기술 커리큘럼을 결합할 것입니다. ACT는 일련의 심리적 어려움을 치료하는 데 유용한 것으로 밝혀졌으며 특히 AN을 가진 개인과 그 간병인을 특징짓는 인지 및 행동 회피 및 강직에 매우 적합할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27713
        • Duke University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 청소년은 12-18세 사이이며 보호자와 함께 집에서 생활합니다.
  • 치료 세션에 참석할 의사가 있는 부모 또는 주 간병인
  • 청소년이 신경성 식욕부진(제한적 또는 폭식/제거 하위 유형) 또는 역치 이하 AN(체중 이력 및 CDC 성장 곡선에 의해 결정된 이상적인 체중의 90%로 체중 기준 완화) 또는 달리 명시되지 않은 섭식 장애(제한적 주요 증상으로) DSM-IV TR에 따라
  • 청소년은 외래 진료가 적합하며 주치의로부터 의료 허가를 받습니다.

제외 기준:

  • 정신병적 장애, 양극성 장애 또는 물질 의존의 동시이환 진단을 받은 간병인 또는 청소년
  • 정신 지체 또는 전반적인 발달 장애 진단을 받은 간병인 또는 청소년
  • 달리 명시되지 않은 섭식 장애 진단을 받고 폭식 및 제거, 보상 행동 없이 폭식, 음식 뱉기 또는 제한 패턴이 있지만 BMI가 이상적인 체중의 90% 이상인 청소년(체중 이력 및 CDC 성장 곡선에 의해 결정됨)
  • 극심한 영양실조 또는 더 높은 수준의 치료가 필요한 기타 의학적 합병증/진단이 있는 청소년
  • 급성 자살 위험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체질량 지수
기간: 9개월(6개월 활성 치료, 3개월 추적 관찰)
9개월(6개월 활성 치료, 3개월 추적 관찰)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식장애 검사(16.0D)
기간: 1년(6개월 치료 후 3개월 추적 관찰)
섭식 장애 증상을 측정합니다.
1년(6개월 치료 후 3개월 추적 관찰)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

수사관

  • 수석 연구원: Rhonda Merwin, PhD, Assistant Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00016058

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