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線維筋痛症または慢性的な広範囲の痛みを持つ男性 - 症状と身体機能に対する運動の影響

2011年1月18日 更新者:Göteborg University

対照ランダム化試験 (CRT)。 線維筋痛症または広範囲にわたる慢性疼痛の ACR 基準を満たす 60 人の男性 (Wolfe 1990) が研究に参加します。

この研究の主な目的は、段階的な筋力トレーニング プログラムと低強度のプール エクササイズ プログラムの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

対照ランダム化試験 (CRT)。 線維筋痛症または広範囲にわたる慢性疼痛の ACR 基準を満たす 60 人の男性 (Wolfe 1990) が研究に参加します。

40 人の患者 (Uddevalla 市) が無作為に 2 つのグループに分けられます。低集中温帯プール運動プログラム、および段階的な筋力トレーニングプログラム。 研究期間は12週間です。

20 人の患者 (アリングソース市) が参照グループを作成し、研究期間中、通常の活動を続けるよう求められます。

主な結果は、疲労 (多次元疲労インベントリとグローバル疲労の VAS を使用) と筋力 (Steve Strong、Isobex、Grippit を使用) です。 他のいくつかの自己管理手段が使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Uddevalla、スウェーデン、451 34
        • Sjukgymnastik Primärvård Rosenhäll

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

線維筋痛症または慢性の広範囲の痛みを伴う男性患者

除外基準:

その他の重度の身体的または精神的障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
介入 i アーム 1 は、12 週間、週 2 回 75 分の段階的な筋力トレーニングを含みます。
段階的な筋力レジスタンス トレーニング、75 分、週 2 回、12 週間。
実験的:2
アーム 2 への介入は、12 週間にわたって週 2 回、50 分間の低強度の温帯プールでの運動を含みます。
温帯プール低強度エクササイズ、50 分、週 2 回、12 週間。
NO_INTERVENTION:3
参照グループは、12 週間の研究期間中、通常の活動を続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
多次元疲労インベントリ (MFI-20)
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠:12週間
12週間
筋力 (Isobex と Steve Strong で測定)
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月18日

最終確認日

2008年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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