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アフリカ系アメリカ人女性の減量に対するSisterTalk Hartfordの効果

2023年11月21日 更新者:UConn Health

病院と教会の健康パートナーシップ プロジェクト: シスタートーク ハートフォード

シスタートーク・ハートフォード研究の目的は、理論的および科学的根拠があり、文化的に受け入れられる減量プログラムを効果的に信仰に基づくプログラムに変換し、その後アフリカ系アメリカ人女性の減量を支援するために教会で実施できるかどうかを評価することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

322

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
        • University of Connecticut Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BMI 25.0以上
  • 自らを黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識している
  • ウォーキングや椅子の運動などの軽い身体活動ができる

除外基準:

  • インスリン依存性糖尿病を患っている
  • 妊娠中、授乳中、または過去 4 か月以内に出産した
  • これまでに摂食障害の治療を受けたことがある(例: 神経性拒食症、過食症)
  • 過去2年間に入院を必要とする心臓発作を起こした
  • これまでに脳卒中を起こしたことがある
  • うっ血性心不全がある
  • コントロール不能な高血圧症がある
  • 現在別の研究に参加中
  • 医師が処方した食事療法を行っており、変更することはできません(例: 肝不全の人のための非常に低タンパク質の食事)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シスタートーク・ハートフォード・ファースト
12 週間のグループ サポートと映画ベースの健康的なライフスタイル教育プログラム。健康的な栄養と食事の準備、活動と運動の増加、健康的なライフスタイルの行動修正、サポート的なスピリチュアルな教材に関する情報が含まれます。
12 週間のグループ サポートと映画ベースの健康的なライフスタイル教育プログラム。健康的な栄養と食事の準備、活動と運動の増加、健康的なライフスタイルの行動修正、サポート的なスピリチュアルな教材に関する情報が含まれます。
他の:シスタートークハートフォード第二弾
参加者は実験部門への参加を待つ間、健康的なライフスタイルに関する一般的な映画シリーズを受け取りました。
参加者は実験部門への参加を待つ間、健康的なライフスタイルに関する一般的な映画シリーズを受け取りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
減量
時間枠:およそ 6 か月間隔で 2 年間にわたって 4 回評価
BMIの変化
およそ 6 か月間隔で 2 年間にわたって 4 回評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Judith Fifield, PhD、UConn Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年10月1日

一次修了 (実際)

2006年8月1日

研究の完了 (実際)

2006年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月21日

最初の投稿 (推定)

2011年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月21日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • O02-07-003-E
  • SR0550 (その他の識別子:Saint Francis Hospital)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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