Эффективность SisterTalk Hartford для снижения веса среди афроамериканских женщин
21 ноября 2023 г. обновлено: UConn Health
Проект партнерства больниц и церквей для здравоохранения: SisterTalk Hartford
Цель исследования SisterTalk Hartford заключалась в том, чтобы оценить, может ли теоретически и научно обоснованная, культурно приемлемая программа по снижению веса быть эффективно преобразована в программу, основанную на вере, и впоследствии проводиться в церкви, чтобы помочь афроамериканским женщинам похудеть.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
322
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Соединенные Штаты, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- ИМТ не менее 25,0
- идентифицирует себя как черный или афроамериканец
- в состоянии выполнять умеренную физическую активность, такую как ходьба или упражнения на стуле
Критерий исключения:
- имеет инсулинозависимый диабет
- беременна, кормит грудью или родила ребенка за последние 4 месяца
- когда-либо лечился от расстройства пищевого поведения (например, нервная анорексия, булимия)
- перенесший сердечный приступ за последние 2 года, потребовавший госпитализации
- когда-либо был инсульт
- имеет застойную сердечную недостаточность
- имеет неконтролируемую гипертензию
- в настоящее время участвует в другом исследовании
- находится на назначенной врачом диете, которую нельзя изменить (например, очень низкобелковая диета для человека с печеночной недостаточностью)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: SisterTalk Хартфорд Первый
12-недельная групповая поддержка и программа обучения здоровому образу жизни на основе фильмов, включая информацию о здоровом питании и приготовлении пищи, увеличении активности и физических упражнений, изменении поведения в отношении здорового образа жизни и вспомогательных духовных материалах.
|
12-недельная групповая поддержка и программа обучения здоровому образу жизни на основе фильмов, включая информацию о здоровом питании и приготовлении пищи, увеличении активности и физических упражнений, изменении поведения в отношении здорового образа жизни и вспомогательных духовных материалах.
|
|
Другой: SisterTalk Хартфорд Второй
Участники получили серию общих фильмов о здоровом образе жизни в ожидании участия в экспериментальной группе.
|
Участники получили серию общих фильмов о здоровом образе жизни в ожидании участия в экспериментальной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
потеря веса
Временное ограничение: оценивали 4 раза в течение 2 лет с интервалом примерно в 6 мес.
|
Изменение ИМТ
|
оценивали 4 раза в течение 2 лет с интервалом примерно в 6 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Judith Fifield, PhD, UConn Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
25 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- O02-07-003-E
- SR0550 (Другой идентификатор: Saint Francis Hospital)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .