SisterTalk Hartfordin tehokkuus afroamerikkalaisten naisten painonpudotukseen
tiistai 21. marraskuuta 2023 päivittänyt: UConn Health
Terveysalan sairaaloiden ja kirkkojen kumppanuusprojekti: SisterTalk Hartford
SisterTalk Hartford -tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, voitaisiinko teoreettisesti ja tieteellisesti perusteltu, kulttuurisesti hyväksyttävä painonpudotusohjelma tehokkaasti muuntaa uskoon perustuvaksi ohjelmaksi ja toimittaa myöhemmin kirkossa auttamaan afroamerikkalaisia naisia laihduttamaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
322
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Yhdysvallat, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI vähintään 25,0
- tunnistaa itsensä mustaksi tai afroamerikkalaiseksi
- pystyy tekemään lievää fyysistä toimintaa, kuten kävelyä tai tuoliharjoituksia
Poissulkemiskriteerit:
- on insuliinista riippuvainen diabetes
- on raskaana, imettää tai saanut lapsen viimeisten 4 kuukauden aikana
- on koskaan saanut hoitoa syömishäiriöstä (esim. anorexia nervosa, bulimia)
- sai sydänkohtauksen viimeisen 2 vuoden aikana, joka vaati sairaalahoitoa
- on koskaan saanut aivohalvauksen
- on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- hänellä on hallitsematon verenpaine
- osallistuu parhaillaan toiseen tutkimukseen
- on lääkärin määräämällä ruokavaliolla, jota ei voi muuttaa (esim. erittäin vähäproteiininen ruokavalio henkilölle, jolla on maksan vajaatoiminta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SisterTalk Hartford ensin
12 viikon ryhmätuki ja elokuvapohjainen terveellisten elämäntapojen koulutusohjelma, joka sisältää tietoa terveellisestä ravitsemuksesta ja ruuan valmistamisesta, aktiivisuuden ja liikunnan lisäämisestä, terveellisten elämäntapojen käyttäytymisen muuttamisesta ja tukevia henkisiä materiaaleja.
|
12 viikon ryhmätuki ja elokuvapohjainen terveellisten elämäntapojen koulutusohjelma, joka sisältää tietoa terveellisestä ravitsemuksesta ja ruuan valmistamisesta, aktiivisuuden ja liikunnan lisäämisestä, terveellisten elämäntapojen käyttäytymisen muuttamisesta ja tukevia henkisiä materiaaleja.
|
|
Muut: SisterTalk Hartford toinen
Osallistujat saivat yleisiä terveellisiä elämäntapoja käsitteleviä elokuvasarjoja odottaessaan osallistumista kokeelliseen osioon.
|
Osallistujat saivat yleisiä terveellisiä elämäntapoja käsitteleviä elokuvasarjoja odottaessaan osallistumista kokeelliseen osioon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
painonpudotus
Aikaikkuna: arvioitiin 4 kertaa 2 vuoden aikana, noin 6 kuukauden välein
|
Muutos BMI:ssä
|
arvioitiin 4 kertaa 2 vuoden aikana, noin 6 kuukauden välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Judith Fifield, PhD, UConn Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 25. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- O02-07-003-E
- SR0550 (Muu tunniste: Saint Francis Hospital)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .