Wirksamkeit von SisterTalk Hartford zur Gewichtsreduktion bei afroamerikanischen Frauen
21. November 2023 aktualisiert von: UConn Health
Das Krankenhaus-Kirchen-Partnerschaftsprojekt für Gesundheit: SisterTalk Hartford
Der Zweck der SisterTalk-Hartford-Studie bestand darin, zu beurteilen, ob ein theoretisch und wissenschaftlich fundiertes, kulturell akzeptables Abnehmprogramm effektiv in ein glaubensbasiertes Programm umgesetzt und anschließend in der Kirche umgesetzt werden kann, um afroamerikanischen Frauen beim Abnehmen zu helfen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
322
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI von mindestens 25,0
- identifiziert sich selbst als Schwarzer oder Afroamerikaner
- in der Lage, leichte körperliche Aktivitäten wie Gehen oder Stuhlübungen auszuführen
Ausschlusskriterien:
- leidet an insulinabhängigem Diabetes
- schwanger ist, stillt oder in den letzten 4 Monaten ein Kind bekommen hat
- jemals wegen einer Essstörung behandelt wurde (z. B. Anorexia nervosa, Bulimie)
- Hatte in den letzten 2 Jahren einen Herzinfarkt, der einen Krankenhausaufenthalt erforderte
- hatte schon einmal einen Schlaganfall
- hat eine Herzinsuffizienz
- hat unkontrollierten Bluthochdruck
- Ich nehme derzeit an einer anderen Studie teil
- eine ärztlich verordnete Diät einhält, die nicht geändert werden kann (z.B. sehr proteinarme Diät für eine Person mit Leberversagen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SisterTalk Hartford First
12-wöchiges Gruppenunterstützungs- und filmbasiertes Bildungsprogramm für einen gesunden Lebensstil, einschließlich Informationen zu gesunder Ernährung und Essenszubereitung, Steigerung von Aktivität und Bewegung, Verhaltensänderung bei einem gesunden Lebensstil und unterstützenden spirituellen Materialien.
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12-wöchiges Gruppenunterstützungs- und filmbasiertes Bildungsprogramm für einen gesunden Lebensstil, einschließlich Informationen zu gesunder Ernährung und Essenszubereitung, Steigerung von Aktivität und Bewegung, Verhaltensänderung bei einem gesunden Lebensstil und unterstützenden spirituellen Materialien.
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Sonstiges: SisterTalk Hartford Second
Während sie auf die Teilnahme am experimentellen Teil warteten, erhielten die Teilnehmer eine allgemeine Filmreihe über einen gesunden Lebensstil.
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Während sie auf die Teilnahme am experimentellen Teil warteten, erhielten die Teilnehmer eine allgemeine Filmreihe über einen gesunden Lebensstil.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewichtsverlust
Zeitfenster: 4-mal über 2 Jahre hinweg in etwa 6-monatigen Abständen beurteilt
|
Veränderung des BMI
|
4-mal über 2 Jahre hinweg in etwa 6-monatigen Abständen beurteilt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Judith Fifield, PhD, UConn Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2011
Zuerst gepostet (Geschätzt)
25. Januar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- O02-07-003-E
- SR0550 (Andere Kennung: Saint Francis Hospital)
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