閉塞性睡眠時無呼吸症候群、網膜静脈閉塞症、網膜動脈閉塞症
2012年1月31日 更新者：Yonsei University
閉塞性睡眠時無呼吸は、深刻な長期的な健康への悪影響に関連する一般的な障害です。高血圧、代謝機能障害、心血管疾患など。
網膜血管閉塞は、多くの全身疾患、特に高血圧に関連しています。
閉塞性睡眠時無呼吸は、血管内皮機能障害および血管内皮増殖因子の上昇にも関連しており、網膜血管閉塞の視力を脅かす合併症を引き起こします。
したがって、閉塞性睡眠時無呼吸と網膜血管閉塞との関係を研究する必要があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- 募集
- Severance Hospital
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コンタクト：
- Won-Kyung Song, MD, Ph.D
- 電話番号：82-2-2228-3570
- メール：songwkmd@yuhs.ac
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 外来を受診し、最近3ヶ月以内に発生した網膜血管閉塞症と診断された患者
除外基準:
- 網膜血管閉塞以外の眼疾患（例：垂れ下がった眼瞼症候群、ブドウ膜炎、緑内障、その他の網膜疾患）
- アンケートや携帯型睡眠モニタリングに回答することが困難な患者
- 研究登録を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Watchpat-100（非侵襲型携帯型睡眠モニタリング装置）
時間枠：Watchpat-100でのテスト終了後
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Watchpat-100の結果データ：無呼吸低呼吸指数（AHI）
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Watchpat-100でのテスト終了後
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ベルリンアンケート
時間枠：ベルリンのアンケートを終えた後
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ベルリン質問票による閉塞性睡眠時無呼吸症候群のリスクのある患者の発生率
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ベルリンのアンケートを終えた後
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エプワース眠気尺度
時間枠：エプワースの眠気の叫びを終えた後
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エプワース眠気尺度による日中の眠気のある患者の発生率。
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エプワースの眠気の叫びを終えた後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (予期された)
2012年6月1日
研究の完了 (予期された)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月31日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。