Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obstruktiivinen uniapnea, verkkokalvon laskimotukos, verkkokalvon valtimon tukos

tiistai 31. tammikuuta 2012 päivittänyt: Yonsei University
Obstruktiivinen uniapnea on yleinen sairaus, joka liittyy vakaviin pitkäaikaisiin haitallisiin terveysvaikutuksiin. kuten verenpainetauti, aineenvaihduntahäiriöt, sydän- ja verisuonitaudit. Verkkokalvon verisuonten tukos liittyy moniin systeemisiin sairauksiin, erityisesti verenpaineeseen. Obstruktiivinen uniapnea liittyy myös verisuonten endoteelin toimintahäiriöön ja verisuonten endoteelin kasvutekijän nousuun, mikä aiheuttaa näköä uhkaavia verkkokalvon verisuonitukoksen komplikaatioita. Siksi obstruktiivisen uniapnean ja verkkokalvon verisuonitukoksen välistä suhdetta tulee tutkia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Rekrytointi
        • Severance Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Won-Kyung Song, MD, Ph.D
          • Puhelinnumero: 82-2-2228-3570
          • Sähköposti: songwkmd@yuhs.ac

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka vierailevat poliklinikalla ja joilla on diagnosoitu verkkokalvon verisuonten tukkeuma, joka on tapahtunut viimeisten 3 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa silmäsairaus, lukuun ottamatta verkkokalvon verisuonten tukkeumaa (esimerkiksi floppy-silmäluomen oireyhtymä, uveiitti, glaukooma, muut verkkokalvon sairaudet)
  • Potilas, jolla on vaikeuksia vastata kyselyihin tai kannettavaan unen seurantaan
  • Potilas, joka kieltäytyy tutkimuksesta, ilmoittautuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Watchpat-100 (ei-invasiivinen kannettava unenvalvontalaite)
Aikaikkuna: Kun testit on suoritettu Watchpat-100:lla
Watchpat-100:n tulostiedot: apnea-hypopneaindeksi (AHI)
Kun testit on suoritettu Watchpat-100:lla
Berliinin kyselylomake
Aikaikkuna: Berliinin kyselyn jälkeen
Obstruktiivisen uniapnean riskipotilaiden ilmaantuvuus Berliinin kyselylomakkeen mukaan
Berliinin kyselyn jälkeen
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: Epworthin uneliaisuuden jälkeen
Päivisin uneliaisuutta sairastavien potilaiden ilmaantuvuus Epworthin uneliaisuusasteikon mukaan.
Epworthin uneliaisuuden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 2. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-2010-0008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa