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폐쇄성 수면무호흡증, 망막정맥폐쇄, 망막동맥폐쇄

2012년 1월 31일 업데이트: Yonsei University
폐쇄성 수면 무호흡증은 장기적으로 건강에 좋지 않은 결과를 초래하는 일반적인 장애입니다. 고혈압, 대사 장애, 심혈관 질환과 같은. 망막 혈관 폐색은 많은 전신 질환, 특히 고혈압과 관련이 있습니다. 폐쇄성 수면 무호흡증은 또한 망막 혈관 폐색의 합병증을 위협하는 시력을 유발하는 혈관 내피 기능 장애 및 혈관 내피 성장 인자 상승과 관련이 있습니다. 따라서 폐쇄성수면무호흡증과 망막혈관폐쇄와의 관계를 연구해야 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • 모병
        • Severance Hospital
        • 연락하다:
          • Won-Kyung Song, MD, Ph.D
          • 전화번호: 82-2-2228-3570
          • 이메일: songwkmd@yuhs.ac

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최근 3개월 이내 발생한 망막혈관폐쇄 진단을 받고 외래에 내원한 환자

제외 기준:

  • 망막혈관폐쇄 이외의 안질환(예: 안검하수증후군, 포도막염, 녹내장, 기타 망막질환)
  • 설문지 응답 또는 휴대용 수면 모니터링이 어려운 환자
  • 연구 등록을 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Watchpat-100(비침습형 휴대용 수면 모니터링 장치)
기간: Watchpat-100으로 테스트를 마친 후
Watchpat-100 결과 데이터 : 무호흡-저호흡 지수(AHI)
Watchpat-100으로 테스트를 마친 후
베를린 설문지
기간: 베를린 설문을 마친 후
베를린 설문지에 따른 폐쇄성 수면 무호흡증 위험이 있는 환자의 발생률
베를린 설문을 마친 후
엡워스 졸음 척도
기간: Epworth 졸음 sclae 완료 후
Epworth 졸음 척도에 따른 주간 졸음 환자의 발생률.
Epworth 졸음 sclae 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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