このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CVICU における早期漸進的モビリティ: 現状の評価

2011年2月11日 更新者：Hill-Rom
現在の研究は、CVICU で現在実施されている漸進的移動手順の頻度と種類を評価するために提案されています。この研究では、漸進的移動手順が看護チームによって行われているかどうかにかかわらず、漸進的移動指示の種類と頻度を評価し、どの手順を定義するかを評価します。最初の体重負荷までの時間を記録します。 その他のアウトカム指標は、必要な人工呼吸器の日数、および現在の ICU 滞在期間と治療費です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、標準的なケアの実践に関する記述的な 4 か月間の研究になります。 研究の包含/除外基準を満たす患者は登録され（インフォームドコンセントの放棄が要求されます）、最大28日間追跡されます。 プログレッシブ モビリティ オーダーの種類と頻度、看護チームがプログレッシブ モビリティ ステップを実行しているかどうか、患者がどのようなステップを踏むかを定義し、最初の体重負荷までの時間を記録します。 体重負荷は、少なくとも 1 分間立っていることと定義されます。 ICU LOS、人工呼吸器の日数は、試験患者の ICU 退院時に評価されます。 PM 手順に対する障壁も評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Georgia
      • Macon、Georgia、アメリカ、31201
        • Medical College of Central Georgia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、CV-集中治療室に入院した患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • -患者は18歳以上です。
  • -患者は、研究登録前に3日未満ICUに入院しています
  • 患者は 48 時間以上人工呼吸器を必要とする

除外基準:

  • モビリゼーションは、患者の状態により禁忌です。 腰の骨折や立位を妨げるその他の怪我など。
  • 患者の体重が 70 ポンド未満または 440 ポンドを超える
  • 移動は、患者の状態により禁忌であるか、患者が移動プロトコルに参加することを妨げる医師の指示が存在します。
  • 患者は、ICU に入院する前に、介助なしでは歩くことも立つこともできませんでした。
  • 患者は ICU に入院する前に、認知的に口頭の指示に従うことができませんでした。
  • 患者の現在の診断には、神経障害を伴う急性脳卒中が含まれます
  • 患者の現在の診断には、薬物の過剰摂取が含まれています。
  • -患者は「蘇生しないでください」の指示を受けている、および/または末期の末期疾患状態にあります。
  • 患者には専用のベッドまたはマットレスが必要です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
4ヶ月の観察
CVICU

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の OOB
時間枠：日々
患者が少なくとも 1 分間立つことができる ICU 日が評価されます。
日々

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICUロス
時間枠：日々
滞在期間が測定されます
日々
PM注文の種類と頻度
時間枠：毎日
プログレッシブモビリティ注文の種類と頻度が評価されます
毎日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hill-Rom

捜査官

  • 主任研究者：Leslie Culpepper, MSN, RN、The Medical Cneter of Central Georgia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月11日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CR-2009-05a

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する